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R916562
还可以产品编号 T12650Cas号 1037798-41-6
R916562 is an orally active and selective Axl/VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis.
R916562
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R916562 is an orally active and selective Axl/VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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Gilteritinib
客户已引用
吉列替尼, ASP2215
T44091254053-43-4
Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50=0.29 nM)，也是一种 AXL 抑制剂 (IC50=0.73 nM)，具有 ATP 竞争性、选择性和口服活性。Gilteritinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 FLT3 突变阳性的 AML。
- ¥ 358
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T17971140909-48-3
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- ¥ 343
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- ¥ 217
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T42131916571-90-8
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- ¥ 237
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- ¥ 415
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T69821239875-86-5
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- ¥ 248
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TP0903
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- ¥ 239
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客户已引用 AXL-IN-13
T733002376928-82-2In house
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- ¥ 445
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T26201457983-28-6
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- ¥ 277
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | R916562 is an orally active and selective Axl/VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis. |
| 靶点活性 | VEGFR2:24 nM, Axl:136 nM |
| 体内活性 | R916562 treatment at 85 mg/kg or 125 mg/kg (orally b.i. d for 21 days) results in statistically significant tumor growth inhibitions of 69% or 83% respectively. R916562 shows 73% reduction in fibroblast growth factor-induced neovascularization in a mouse corneal micropocket assay at a dose of 100 mg/kg and 50% reduction at 50 mg/kg[1]. |
| 分子量 | 536.09 |
| 分子式 | C26H30ClN9S |
| CAS No. | 1037798-41-6 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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