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PHD-1-IN-1 是口服有效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 1抑制剂,IC50为 0.034 μM。它与活性位 Fe2+具有独特的单齿结合相互作用,并诱导形成一个 “Arg367-out” 口袋。
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PHD-1-IN-1 是口服有效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 1抑制剂,IC50为 0.034 μM。它与活性位 Fe2+具有独特的单齿结合相互作用,并诱导形成一个 “Arg367-out” 口袋。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 593 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,960 | 现货 | |
100 mg | ¥ 8,190 | 现货 | |
200 mg | ¥ 10,800 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,630 | 现货 |
产品描述 | PHD-1-IN-1 is a potent inhibitor of hypoxia-inducible factor prolylhydroxylase domain-1 (PHD-1) enzyme(IC50 = 0.034 μM). |
靶点活性 | PHD1:0.034 μM |
体内活性 | Administration of PHD-1-IN-1 (3 mg/kg of p.o. or 0.5 mg/kg of i.v.) has a Cmax of 0.8 μM, a AUC of 176 ng?h/mL, Kp,uu of 1.11 and B/P of 0.95[1]. |
分子量 | 220.23 |
分子式 | C13H8N4 |
CAS No. | 2009343-14-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 11 mg/mL (49.95 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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