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NLRP3-IN-17
还可以产品编号 T78168Cas号 2254432-75-0
NLRP3-IN-17为一种高效、选择性且具有口服活性的NLRP3炎性体抑制剂，IC50为7 nM。该化合物在小鼠模型中显著抑制NLRP3依赖的IL-1β分泌，适用于慢性炎症疾病的研究。
NLRP3-IN-17
还可以产品编号 T78168Cas号 2254432-75-0
NLRP3-IN-17为一种高效、选择性且具有口服活性的NLRP3炎性体抑制剂，IC50为7 nM。该化合物在小鼠模型中显著抑制NLRP3依赖的IL-1β分泌，适用于慢性炎症疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 990 | 5日内发货 |
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实验操作小课堂
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Stavudine
司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
ApoptosisAutophagyHIV ProteaseNOD-like Receptor (NLR)Nucleoside Antimetabolite/AnalogReverse Transcriptase
- ¥ 259
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NLRP3-IN-2
NLRP3 Inflammasome Inhibitor I, 5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide, 4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺
T323016673-34-0
NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。
- ¥ 373
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Troxerutin
维脑路通, 曲克芦丁, Trihydroxyethylrutin
T07727085-55-4
Troxerutin (Trihydroxyethylrutin) 是一种天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，也被称为维生素 P4，可抑制活性氧的产生并抑制 ER 应激介导的NOD 活化。
- ¥ 148
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MCC950 sodium
客户已引用
MCC950, CRID3 sodium salt, CP-456773 sodium, CP-456773
T6887256373-96-3
MCC950 sodium (CP-456773 sodium) 是一种炎症小体 NLRP3 的抑制剂 (IC50=7.5 nM in BMDMs; IC50=8.1 nM in HMDMs)，具有高效选择性。MCC950 sodium 对其他炎症小体，如 AIM2、 NLRC4 或 NLRP1 没有作用。
- ¥ 297
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客户已引用 Muscone 客户已引用
麝香酮, Methylexaltone, 3-Methylcyclopentadecanone
T2893541-91-3
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化，显著降低炎性细胞因子水平，并最终改善心脏功能和存活率。
- ¥ 282
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客户已引用 Dapansutrile 客户已引用
T1505254863-37-5
Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性，可用于研究缓解疼痛。
- ¥ 185
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客户已引用 NOD-IN-1
Compound 4
T3587132819-92-2
NOD-IN-1 (Compound 4) 是核苷酸结合寡聚化结构域样受体 NOD1(IC50:5.74 μM)和 NOD2 (IC50:6.45 μM)的抑制剂。
- ¥ 623
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JC2-11
T77579937820-89-8
JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用，通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。
- ¥ 413
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CY-09 客户已引用
CY 09
T41641073612-91-5
CY-09 是NLRP3选择性抑制剂。它能够直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，对 NLRP3 ATP 酶的活性产生抑制作用，进而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。
- ¥ 369
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | NLRP3-IN-17 is a potent, selective, and orally active inhibitor of the NLRP3 inflammasome, demonstrating an IC50 of 7 nM. It effectively inhibits NLRP3-dependent IL-1β secretion in mice, making it a valuable compound for research into chronic inflammatory diseases [1]. |
| 靶点活性 | NLRP3 inflammasome:7 nM |
| 体内活性 | NLRP3-IN-17（化合物15）（3 mg/kg；口服）展现出优秀的药代动力学（PK）特性，其AUC、t1/2和F%值分别为4.2 μg·h/mL、2.91 h和56% [1]。在10 mg/kg口服单剂量的条件下，NLRP3-IN-17显著抑制了NLRP3依赖的IL-1β分泌，在LPS+ATP诱导的急性体内模型中，将雌性C57BL/6小鼠的IL-1β水平降低了44% [1]。 |
| 分子量 | 394.49 |
| 分子式 | C21H22N4O2S |
| CAS No. | 2254432-75-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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