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NCT-505
很棒产品编号 T12196Cas号 2231079-74-4
NCT-505是乙醛脱氢酶的选择性抑制剂，IC50为 7 nM。对 hALDH1A2，hALDH1A3，hALDH2，hALDH3A1的抑制作用较弱，IC50分别为 >57，22.8，20.1，>57 μM。
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NCT-505
很棒 纯度: 99.79%
产品编号 T12196Cas号 2231079-74-4
NCT-505是乙醛脱氢酶的选择性抑制剂，IC50为 7 nM。对 hALDH1A2，hALDH1A3，hALDH2，hALDH3A1的抑制作用较弱，IC50分别为 >57，22.8，20.1，>57 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 912 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,010 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,360 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,580 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 11,500 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,310 | 现货 |
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与"NCT-505"相关的抑制剂
Ribavirin
客户已引用
利巴韦林, 病毒唑, Tribavirin, RTCA, NSC-163039, ICN-1229
T068436791-04-5
Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。
- ¥ 263
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客户已引用 4-Diethylaminobenzaldehyde
N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛
T10140120-21-8
4-Diethylaminobenzaldehyde 是醛脱氢酶(ALDHs)的可逆抑制剂，对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM，具有较强的抗雄激素作用 ，IC50为1.71 μM。
- ¥ 108
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Methotrexate disodium
甲氨蝶呤二钠盐
T80037413-34-5
Methotrexate disodium 是一种叶酸类似物代谢抑制剂，具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性，用于类风湿关节炎和研究多种癌症。
- ¥ 332
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Mycophenolate Mofetil 客户已引用
吗替麦考酚酯, TM-MMF, RS 61443
T6293128794-94-5
Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成，显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。
- ¥ 481
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客户已引用 Ivosidenib
艾伏尼布, AG-120
T36171448347-49-6
Ivosidenib (AG-120) 是一种口服具有活力的异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 抑制剂，能够使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。它具有良好的的安全性和临床活性，具有研究 AML 的潜力。
- ¥ 352
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Isomalt
异麦芽酮糖醇, Palatinitol, Palatinit
T796464519-82-0
Isomalt (Palatinitol) 是无毒的、具有良好耐受性的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂，在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶(LDH)，并在储存期间表现更好。它传统上在食品工业中用作甜味剂，也在制药中用作压片赋形剂。
- ¥ 249
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Methotrexate 客户已引用
甲氨蝶呤, WR19039, NCI-C04671, CL14377, Amethopterin
T148559-05-2
Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物，一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性，常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。
- ¥ 498
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客户已引用 Isoniazid
异烟肼, Isonicotinic hydrazide, Isonicotinic acid hydrazide, INH
T097254-85-3
Isoniazid (Isonicotinic hydrazide) 是一种必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活的前药，具有抗菌活性。它对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用。
- ¥ 289
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Mycophenolic acid 客户已引用
霉酚酸, 麦考酚酸, RS-61443, Mycophenolate
T133524280-93-1
Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
- ¥ 327
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客户已引用 Rotenone 客户已引用
鱼藤酮, Rotocide, Rotenon, Paraderil, Dactinol, Barbasco
T297083-79-4
Rotenone (Rotocide) 属于天然产物，是一种植物杀虫剂。Rotenone 是一种线粒体电子传递复合物 I 抑制剂，可以促进线粒体产生活性氧，并诱导细胞凋亡。
- ¥ 333
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客户已引用 Disulfiram 客户已引用
双硫伦, 双硫仑, Tetraethylthiuram disulfide, TETD, NSC 190940
T005497-77-8
Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂，抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM)，具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性，还可以抑制 GSDMD 孔形成。
- ¥ 355
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客户已引用 Benzyl alcohol
苄醇, 苯甲醇, Phenylmethanol, Phenylcarbinol, Benzoyl alcohol, Benzenemethanol
T0732100-51-6
Benzyl alcohol (Benzenemethanol) 是一种无色液体，是一种芳香醇，带有温和的芳香气味。
- ¥ 228
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | NCT-505 is a potent and selective inhibitor of aldehyde dehydrogenase (ALDH1A1, IC50 = 7 nM) and a weak inhibitor of hALDH1A2, hALDH1A3, hALDH2, hALDH3A1 with IC50 values of >57 μM, 22.8 μM, 20.1 μM, >57 μM respectively. |
| 靶点活性 | ALDH2 (human):20.1 μM , ALDH1A1:7 nM , ALDH1A3 (human):22.8 μM , ALDH1A2 (human):>57 μM , ALDH3A1 (human):>57 μM |
| 体外活性 | NCT-505是一种效力强且选择性的醛脱氢酶(ALDH1A1)抑制剂，其IC50为7nM，对hALDH1A2、hALDH1A3、hALDH2、hALDH3A1抑制作用较弱（IC50s分别为＞57、22.8、20.1、＞57µM）。NCT-505对5-羟基前列腺素脱氢酶(HPGD)和4型羟甾体脱氢酶(HSD17β4)没有明显的抑制作用（IC50,＞57µM）。此外，NCT-505在细胞存活能力上显示出强效，降低OV-90细胞的存活率，其EC50在2.10-3.92µM之间。NCT-505对SKOV-3-TR细胞亦有细胞毒性，其IC50在滴度分析中为1、3、10、20、30µM[1]。 |
| 分子量 | 521.61 |
| 分子式 | C27H28FN5O3S |
| CAS No. | 2231079-74-4 |
| Smiles | CS(=O)(=O)N1CCN(CC1)C(=O)c1cnc2ccc(F)cc2c1N1CCC(CC1)(C#N)c1ccccc1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/ml (105.44 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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