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Mito-TEMPO

Rating icon 很棒
产品编号 T19428Cas号 1334850-99-5

Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶的模拟物。Mito-TEMPO 可以清除超氧化物和烷基自由基,防止线粒体的氧化、坏死和凋亡。

Mito-TEMPO
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Mito-TEMPO

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纯度: 99.12%
产品编号 T19428Cas号 1334850-99-5

Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶的模拟物。Mito-TEMPO 可以清除超氧化物和烷基自由基,防止线粒体的氧化、坏死和凋亡。

规格价格库存数量
1 mg¥ 283现货
5 mg¥ 663现货
10 mg¥ 987现货
25 mg¥ 1,890现货
50 mg¥ 2,930现货
100 mg¥ 4,330现货
500 mg¥ 8,910现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 743现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Mito-TEMPO is a mitochondria-targeted superoxide dismutase mimetic. Mito-TEMPO scavenges superoxide and alkyl radicals and prevents mitochondrial oxidation, necrosis and apoptosis.
体外活性
方法:人神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 用 Mito-TEMPO (25-100 μM) 处理 24 h,使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果:Mito-TEMPO 处理组对细胞没有显示出细胞毒性作用,Mito-TEMPO 处理后检测到细胞活力的显著增加。[1]
方法:正常大鼠近端肾小管上皮细胞系 NRK-52E 用 Mito-TEMPO (10 μM) 预处理 1 h,再用 oxalate (700 μM) 刺激 1 h,使用 MMP assay kit (JC-1) 检测线粒体膜电位。
结果:对照组细胞呈现明亮的红色荧光。与对照组相比,oxalate 处理减弱了红色荧光,用 Mito-TEMPO 预处理逆转了这些变化。结果表明,oxalate 诱导线粒体功能障碍,Mito-TEMPO 可抑制这种作用。[2]
体内活性
方法:为研究对肝毒性的保护作用,将 APAP (300 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠,1.5-3 h 后腹腔注射 Mito-TEMPO (20 mg/kg in saline)。
结果:Mito-TEMPO 对 APAP 的晚期肝毒性有保护作用。[3]
方法:为研究对冠状动脉血管舒张和内皮 SK 通道活性的影响,将 Mito-TEMPO (1 mg/kg in saline) 腹腔注射给患有或不患有糖尿病的 C57BL/6J 小鼠,每天一次,持续四周。
结果:用 Mito-TEMPO 治疗 4 周后,与未治疗的糖尿病小鼠相比,糖尿病小鼠对 ADP 或 NS309 的冠状动脉内皮依赖性舒张反应和内皮 SK 通道电流显著改善。[4]
化学信息
分子量510.03
分子式C29H35N2O2P.Cl
CAS No.1334850-99-5
Smiles[O]N1C(C)(C)CC(NC(C[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)=O)CC1(C)C.[Cl-]
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 60 mg/mL (117.64 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 45 mg/mL (88.23 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9607 mL9.8033 mL19.6067 mL98.0334 mL
5 mM0.3921 mL1.9607 mL3.9213 mL19.6067 mL
10 mM0.1961 mL0.9803 mL1.9607 mL9.8033 mL
20 mM0.0980 mL0.4902 mL0.9803 mL4.9017 mL
50 mM0.0392 mL0.1961 mL0.3921 mL1.9607 mL
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0196 mL0.0980 mL0.1961 mL0.9803 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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