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Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶的模拟物。Mito-TEMPO 可以清除超氧化物和烷基自由基,防止线粒体的氧化、坏死和凋亡。
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Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶的模拟物。Mito-TEMPO 可以清除超氧化物和烷基自由基,防止线粒体的氧化、坏死和凋亡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 283 | 现货 | |
5 mg | ¥ 663 | 现货 | |
10 mg | ¥ 987 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,890 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,330 | 现货 | |
500 mg | ¥ 8,910 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 743 | 现货 |
产品描述 | Mito-TEMPO is a mitochondria-targeted superoxide dismutase mimetic. Mito-TEMPO scavenges superoxide and alkyl radicals and prevents mitochondrial oxidation, necrosis and apoptosis. |
体外活性 | 方法:人神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 用 Mito-TEMPO (25-100 μM) 处理 24 h,使用 MTT assay 检测细胞活力。 结果:Mito-TEMPO 处理组对细胞没有显示出细胞毒性作用,Mito-TEMPO 处理后检测到细胞活力的显著增加。[1] 方法:正常大鼠近端肾小管上皮细胞系 NRK-52E 用 Mito-TEMPO (10 μM) 预处理 1 h,再用 oxalate (700 μM) 刺激 1 h,使用 MMP assay kit (JC-1) 检测线粒体膜电位。 结果:对照组细胞呈现明亮的红色荧光。与对照组相比,oxalate 处理减弱了红色荧光,用 Mito-TEMPO 预处理逆转了这些变化。结果表明,oxalate 诱导线粒体功能障碍,Mito-TEMPO 可抑制这种作用。[2] |
体内活性 | 方法:为研究对肝毒性的保护作用,将 APAP (300 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠,1.5-3 h 后腹腔注射 Mito-TEMPO (20 mg/kg in saline)。 结果:Mito-TEMPO 对 APAP 的晚期肝毒性有保护作用。[3] 方法:为研究对冠状动脉血管舒张和内皮 SK 通道活性的影响,将 Mito-TEMPO (1 mg/kg in saline) 腹腔注射给患有或不患有糖尿病的 C57BL/6J 小鼠,每天一次,持续四周。 结果:用 Mito-TEMPO 治疗 4 周后,与未治疗的糖尿病小鼠相比,糖尿病小鼠对 ADP 或 NS309 的冠状动脉内皮依赖性舒张反应和内皮 SK 通道电流显著改善。[4] |
分子量 | 510.03 |
分子式 | C29H35N2O2P.Cl |
CAS No. | 1334850-99-5 |
Smiles | [O]N1C(C)(C)CC(NC(C[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)=O)CC1(C)C.[Cl-] |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 60 mg/mL (117.64 mM), Sonication is recommended. DMSO: 45 mg/mL (88.23 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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