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KW-2478

产品编号 T6558Cas号 819812-04-9
别名 KW2478

KW-2478 是一种非安沙霉素Hsp90α抑制剂,IC50值为 3.8 nM。它对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。

KW-2478
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KW-2478

纯度: 99.52%
产品编号 T6558 别名 KW2478Cas号 819812-04-9

KW-2478 是一种非安沙霉素Hsp90α抑制剂,IC50值为 3.8 nM。它对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 511现货
2 mg¥ 769现货
5 mg¥ 1,230现货
10 mg¥ 1,990现货
25 mg¥ 3,450现货
50 mg¥ 4,990现货
100 mg¥ 6,990现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,570现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
KW-2478 is a non-ansamycin HSP90 inhibitor with IC50 of 3.8 nM.
靶点活性
HSP90:3.8 nM
体外活性
KW-2478 通过IC50为3.8 nM来抑制bRD与Hsp90α的结合。该化合物能降解Hsp90的客体蛋白,包括FGFR3、IGF-1Rβ和c-Raf-1。KW-2478减少磷酸化Erk1/2的水平,并通过PARP的裂解触发U266细胞中的凋亡,PARP是caspase-3的底物。KW-2478抑制细胞增殖活动存在时间依赖性,连续暴露至少12小时是必要的以发挥强大的抗肿瘤活性。KW-2478降低IgH位点的易位产物,并主要通过抑制Cdk9的功能来抑制c-Maf和cyclin D1基因的转录。文献[1]显示,KW-2478对各种细胞系具有强大且广泛的生长抑制活性,对B细胞性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤细胞系的癌细胞生长抑制,EC50分别为101-252 nM、81.4-91.4 nM和120-622 nM。KW-2478还对原发性CLL和NHL细胞显示出强大的生长抑制活性,EC50分别为40-170 nM和200-400 nM。文献[2]。
体内活性
KW-2478在剂量达到或超过100 mg/kg时,通过诱导肿瘤中客体蛋白的降解,抑制NCI-H929 s.c.接种模型中的肿瘤生长。同样剂量下,KW-2478亦能降低OPM-2/GFP i.v.接种小鼠模型中的血清M蛋白水平和骨髓中的多发性骨髓瘤(MM)肿瘤负荷。[1]
激酶实验
Hsp90 Binding Assay: Human Hsp90α solution (0.5 μg/mL) is fixed on 96-well plates, followed by blocking with TBS containing 1% bovine serum albumin. KW-2478 solutions is added to the wells, and bRD is added to a concentration of 0.1 μmol/L. After removal of solution, poly-HRP streptavidin solution dilutes with poly-HRP dilution buffer is added to the wells. After removal of solution, equal volumes of TMB peroxidase substrate and peroxidase solution B are added to the wells. To stop the HRP reaction, 2 mol/L H2SO4 are added, followed by measurement of absorbance at 450 nm using a microplate spectrophotometer.
细胞实验
To measure the IC50, OPM-2/green fluorescent protein (GFP) cells, KMS-11 cells, OPM-2/GFP and other cells are plated into 96-well plates and treat with KW-2478. After 72 hours of cultivation, cell viability is determined using Cell Proliferation Reagent WST-1. WST reagent is added to the wells, followed by incubation for 4 hours at 37 °C. After that, the absorbance at 450 nm with reference at 650 nm is measured with a microplate spectrophotometer. To examine time dependency of antiproliferative activity of KW-2478, the cells are plated into 96-well V-bottomed plates and treated with KW-2478. After 0 hour and at intervals from 3 to 72 hours at 37 °C, the supernatant is aspirated. After drug-free medium is added to the wells, the supernatant is aspirated again. Finally, drug-free medium is added to the wells, and the plates are further incubated for the remainder of the 72-hour period, followed by measurement of cell viabil(Only for Reference)
别名KW2478
化学信息
分子量574.66
分子式C30H42N2O9
CAS No.819812-04-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 106 mg/mL (184.5 mM)
Ethanol: 3 mg/mL (5.22 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7402 mL8.7008 mL17.4016 mL87.0080 mL
5 mM0.3480 mL1.7402 mL3.4803 mL17.4016 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.1740 mL0.8701 mL1.7402 mL8.7008 mL
20 mM0.0870 mL0.4350 mL0.8701 mL4.3504 mL
50 mM0.0348 mL0.1740 mL0.3480 mL1.7402 mL
100 mM0.0174 mL0.0870 mL0.1740 mL0.8701 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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