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KD-3010

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产品编号 T11747Cas号 934760-92-6

KD-3010(Kalypsys) 是一种具有口服活性有效性和选择性的 PPARδ 激动剂,可用于研究肝损伤。

KD-3010

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纯度: 99.61%
产品编号 T11747Cas号 934760-92-6

KD-3010(Kalypsys) 是一种具有口服活性有效性和选择性的 PPARδ 激动剂,可用于研究肝损伤。

规格价格库存数量
25 mg¥ 12,8008-10周
50 mg¥ 16,8008-10周
100 mg¥ 21,5008-10周
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
KD-3010 (Kalypsys) is an orally active potent and selective PPARδ agonist for the study of liver injury.
体内活性
为探索PPARδ激动剂在实验性肝纤维化中的潜在益处,小鼠通过口服给予PPARδ激动剂KD-3010或经过充分验证的PPARδ激动剂GW501516。在由四氯化碳(CCl4)或胆管结扎(BDL)诱导的肝纤维化中,KD-3010展示了保护肝脏和抗纤维化效应,而GW501516则没有。通过重复注射CCl4实现肝损伤诱导,并且小鼠每日口服给予载体、广泛使用的PPARδ激动剂GW501516或PPARδ激动剂KD-3010。注射油剂的对照组小鼠未显现出肝损伤。根据H&E染色的肝脏切片观察,与载体或GW501516处理且注射CCl4的组相比,肝损伤以肝细胞死亡和炎症为特点,但在KD-3010处理的组中这种损伤显著减轻[1]。
化学信息
分子量670.72
分子式C30H33F3N2O8S2
CAS No.934760-92-6
SmilesS(=O)(=O)(O)C1=CC=C(C)C=C1.S(=O)(=O)(C1=C2C(C[C@H](C(O)=O)C2)=CC=C1)N3[C@H](C)CN(C[C@@H]3C)C4=CC=C(OC(F)(F)F)C=C4
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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