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Isomazole 是一种可口服的具有钙敏特性的新型磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,对PDE3 和 PDE4 有抑制作用。
Isomazole 是一种可口服的具有钙敏特性的新型磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,对PDE3 和 PDE4 有抑制作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 990 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,470 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,700 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,970 | 现货 | |
50 mg | ¥ 8,260 | 现货 | |
100 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
500 mg | ¥ 22,300 | 现货 |
产品描述 | Isomazole is a novel orally available phosphodiesterase (PDE) inhibitor with calcium-sensitizing properties that inhibits PDE3 and PDE4. |
体内活性 | Isomazole(10和20 ug/kg /分钟;)给予10只右侧充血性心力衰竭的清醒犬(该病由肺动脉缩窄和三尖瓣切除引起),结果显示心输出量、心率、右室和左室(LV)dP/dt、LVdP/dt/P增加,而主动脉压力和全身外周血管阻力下降。同时,心肌、股四头肌、大脑和内脏床的血流量增加,血管阻力降低。此外,Isomazole增加了LV氧消耗量并降低了冠状动脉-静脉氧差。在Isomazole输注期间,通过输注血管紧张素II将平均主动脉压恢复至基线值;然而,尽管主动脉压回到基线值,心输出量、LVdP/dt和LVdP/dt/P保持升高。Isomazole的全身和区域血流动力学效应不受普萘洛尔和美卡明预处理的影响。因此,Isomazole在充血性心力衰竭犬中表现出正性肌力、正性心率和血管舒张作用。Isomazole的正性肌力效应与主动脉压的降低无关,其血流动力学效应不通过自主神经系统介导。此外,冠状动脉-静脉氧差的减少表明Isomazole具有积极的冠状血管舒张作用,可能改善心肌氧需求/供应比。 |
别名 | 伊索马唑 |
分子量 | 287.34 |
分子式 | C14H13N3O2S |
CAS No. | 86315-52-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (208.81 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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