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IC 86621
很棒产品编号 T9760Cas号 404009-40-1
IC 86621 是一种选择性和可逆的 ATP 竞争性 DNA-PK 抑制剂，IC50 为 120 nM。 IC 86621 增加 DNA 双链断裂 (DSB) 诱导的抗肿瘤活性，其 EC50 为 68 µM，用于 DNA-PK 介导的细胞 DSB 修复。
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IC 86621
很棒 纯度: 99.33%
产品编号 T9760Cas号 404009-40-1
IC 86621 是一种选择性和可逆的 ATP 竞争性 DNA-PK 抑制剂，IC50 为 120 nM。 IC 86621 增加 DNA 双链断裂 (DSB) 诱导的抗肿瘤活性，其 EC50 为 68 µM，用于 DNA-PK 介导的细胞 DSB 修复。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 137 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 236 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 329 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 546 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 768 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,150 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 188 | 现货 |
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LY294002
客户已引用
SF 1101, NSC 697286, LY 294002
T2008154447-36-6
LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。
- ¥ 531
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客户已引用 NU6027
T6612220036-08-8
NU6027 是一种有效的 ATR/CDK 抑制剂，抑制 CDK1/2、ATR 和 DNA-PK，Ki 为 2.5 μM/1.3 μM、0.4 μM 和 2.2 μM。它以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。
- ¥ 148
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STL127705
Compound L, 7-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-fluorophenyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
T130171326852-06-5In house
STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70/80 异二聚体蛋白抑制剂，抑制 Ku70/80-DNA 相互作用，IC50 为 3.5 μM。 它抑制 Ku 依赖性 DNA-PKCS 激酶的激活，IC50 为 2.5 μM。
- ¥ 1160
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PI3K-IN-1
XL765, Voxtalisib Analogue, SAR245409
T18261349796-36-6
PI3K-IN-1 (Voxtalisib Analogue) 是 PI3K 抑制剂，PI3K-IN-1(25 μM) 能够阻断 PI3K/Akt 信号通路。
- ¥ 427
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PI-103
PI103, PI 103
T6143371935-74-9
PI-103 是一种 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α、p110β、p110δ、p110γ、mTORC1和 mTORC2，IC50分别为 8 nM、88 nM、48 nM、150 nM、20 nM 和 83 nM。它可诱导自噬，还抑制 DNA-PK，IC50为 2 nM。
- ¥ 353
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YU238259
T43391943733-16-1
YU238259 是一种新型的同源依赖性 DNA 修复 (HDR) 抑制剂，在基于细胞的 GFP 报告基因检测中不抑制非同源末端连接 (NHEJ)，可研究癌症。
- ¥ 346
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PI-3065
PI3065
T2083955977-50-1
PI-3065 是一种有效的PI3K p110δ抑制剂(IC50=5 nM;Ki=1.5 nM)。它对 p110α，p110β，p110γ 的作用较弱，IC50分别为 910，600，>10000 nM。
- ¥ 173
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Compound 401
2-morpholino-4H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one
T3586168425-64-7
Compound 401 (2-morpholino-4H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one) 是一种可靶向 mTOR 的合成 DNA-PK 抑制剂，IC50为0.28 μM。
- ¥ 177
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Onatasertib
CC-223, CC223, CC 223
T33511228013-30-6
Onatasertib (CC223) 是一种口服有效的mTOR 激酶抑制剂，抑制mTOR 激酶，IC50为 16 nM。它抑制mTORC1和mTORC2。
- ¥ 338
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Torin 1 客户已引用
T60451222998-36-8
Torin 1 是一种 mTOR 抑制剂，可以抑制 mTORC1 和 mTORC2 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Torin 1 可以诱导细胞自噬，具有抗肿瘤、抗炎、抗衰老活性。
- ¥ 273
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客户已引用 SF2523
T39861174428-47-7
SF2523 是一种选择性PI3K 抑制剂，抑制DNA-PK、PI3Kα、PI3Kγ、BRD4 和 mTOR，IC50分别为 9 nM、34 nM、158 nM、241 nM 和 280 nM。
- ¥ 311
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | IC 86621 is a selective and reversible ATP-competitive inhibitor of DNA-PK with an IC50 of 120 nM. IC 86621 increases DNA double-strand break(DSB)-induced antitumor activity with an EC50 of 68 µM for DNA-PK mediated cellular DSB repair. |
| 体外活性 | 在CD4+CD45RO- T细胞中，IC 86621（0 nM、50 nM、100 nM）可保护类风湿性关节炎T细胞免遭凋亡[1]。 |
| 分子量 | 221.25 |
| 分子式 | C12H15NO3 |
| CAS No. | 404009-40-1 |
| Smiles | CC(=O)c1ccc(cc1O)N1CCOCC1 |
| 密度 | 1.210 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (225.99 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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