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GAT107

产品编号 T27404Cas号 1476807-74-5
别名 GAT 107, GAT-107

GAT107 是一种新型有效的 α7 烟碱胆碱能受体变构激动剂和调节剂,具有抗炎活性,可逆转小鼠神经疼痛模型中的伤害感受。

GAT107

GAT107

产品编号 T27404别名 GAT 107, GAT-107Cas号 1476807-74-5

GAT107 是一种新型有效的 α7 烟碱胆碱能受体变构激动剂和调节剂,具有抗炎活性,可逆转小鼠神经疼痛模型中的伤害感受。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,780现货
5 mg¥ 4,480现货
10 mg¥ 6,380现货
25 mg¥ 9,620现货
50 mg¥ 12,900现货
100 mg¥ 17,500现货
500 mg¥ 34,800现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
GAT107 is a novel and potent α7 nicotinic cholinergic receptor modifier agonist and modulator with anti-inflammatory activity that reverses injury perception in a mouse model of neuropathic pain.
体外活性
与3.3 μM GAT107孵育的巨噬细胞显著降低了高氧诱导的细胞外HMGB1积聚和HMGB1诱导的巨噬细胞吞噬功能障碍。高氧损害的巨噬细胞功能与线粒体膜完整性受损、超氧化物水平增加以及锰超氧化物歧化酶(MnSOD)活性下降相关。这种MnSOD活性受损主要是由于其谷胱甘肽化水平显著增加所致。与3.3 μM GAT107孵育的高氧巨噬细胞显著降低了谷胱甘肽化MnSOD水平,并恢复了MnSOD活性及线粒体膜完整性。因此,GAT107通过降低HMGB1释放,很可能通过针对线粒体的途径,恢复了高氧损害的吞噬功能。[1]
体内活性
GAT107 (3.3 mg/kg; i.p.) 显著降低了暴露于高氧并随后感染铜绿假单胞菌的小鼠的死亡率和炎症损伤标志物。[1]
别名GAT 107, GAT-107
化学信息
分子量405.31
分子式C18H17BrN2O2S
CAS No.1476807-74-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (111.03 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4672 mL12.3362 mL24.6725 mL123.3624 mL
5 mM0.4934 mL2.4672 mL4.9345 mL24.6725 mL
10 mM0.2467 mL1.2336 mL2.4672 mL12.3362 mL
20 mM0.1234 mL0.6168 mL1.2336 mL6.1681 mL
50 mM0.0493 mL0.2467 mL0.4934 mL2.4672 mL
100 mM0.0247 mL0.1234 mL0.2467 mL1.2336 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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