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Emactuzumab
很棒产品编号 T76776Cas号 1448221-67-7
别名 依瑞奈尤单抗, RO 5509554, RG 7155
Emactuzumab(RG 7155) 是一种针对集落刺激因子-1 受体的单克隆抗体，靶向肿瘤相关巨噬细胞 （TAM）。Emactuzumab 具有抗肿瘤活性，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM。Emactuzumab 可阻断 CSF-1R 二聚化，可用于研究如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）类的癌症。
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Emactuzumab
很棒产品编号 T76776 别名 依瑞奈尤单抗, RO 5509554, RG 7155Cas号 1448221-67-7
Emactuzumab(RG 7155) 是一种针对集落刺激因子-1 受体的单克隆抗体，靶向肿瘤相关巨噬细胞 （TAM）。Emactuzumab 具有抗肿瘤活性，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM。Emactuzumab 可阻断 CSF-1R 二聚化，可用于研究如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）类的癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 3,390 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 7,490 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 14,800 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 19,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 27,300 | 现货 |
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Gilteritinib
客户已引用
吉列替尼, ASP2215
T44091254053-43-4
Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50=0.29 nM)，也是一种 AXL 抑制剂 (IC50=0.73 nM)，具有 ATP 竞争性、选择性和口服活性。Gilteritinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 FLT3 突变阳性的 AML。
- ¥ 358
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客户已引用 Pexidartinib 客户已引用
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T21151029044-16-3
Pexidartinib (PLX-3397) 是一种 CSF-1R 和 c-Kit 的抑制剂 (IC50=20/10 nM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Pexidartinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
- ¥ 217
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客户已引用 PLX5622 客户已引用
PLX-5622
T71001303420-67-8
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- ¥ 428
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客户已引用 Sotuletinib 客户已引用
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T6119953769-46-5
Sotuletinib (BLZ945) 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM)，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
- ¥ 269
规格
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客户已引用 Cabozantinib S-malate
苹果酸卡博替尼, XL184, Cabozantinib Malate, Cabozantinib
T17971140909-48-3
Cabozantinib S-malate (XL184) 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和Flt3的IC50分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。
- ¥ 138
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UNC2025
UNC-2025, UNC 2025, mrx-6313
T70071429881-91-3
UNC2025 (mrx-6313) 是高效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的Mer/Flt3双抑制剂，IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。它对MERTK 的选择性比 Axl 高 45 倍(IC50:122 nM;Ki:13.3 nM)。它具有良好的 PK 特性，可用于研究急性白血病。
- ¥ 343
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Masitinib
马赛替尼, SB-75 diacetate, AB1010
T2609790299-79-5
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
- ¥ 198
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Sitravatinib 客户已引用
MGCD516, MG516
T43491123837-84-2
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
- ¥ 217
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客户已引用 NCT-503 客户已引用
NCT 503
T42131916571-90-8
NCT-503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂 (IC50=2.5 µM)，对其他脱氢酶没有活性。NCT-503 具有抗肿瘤活性，可以抑制 PHGDH 依赖性肿瘤的生长。
- ¥ 237
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客户已引用 GW786034B
盐酸帕唑帕尼, Votrient HCl, Pazopanib HCl, GW786034 HCl
T6930635702-64-6
Pazopanib Hydrochloride (Votrient HCl) 是一种多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
- ¥ 424
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PLX647
T1925873786-09-5
PLX647 是具有口服活性的、高效的、特异性的FMS 和KIT 双激酶抑制剂，IC50分别为 28 和 16 nM。它 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。
- ¥ 295
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GW2580
SC-203877, GW 2580
T2659870483-87-7
GW2580 (SC-203877) 是一种口服有效的、选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。它是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，能够抑制集落刺激因子 1 信号传导。
- ¥ 192
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纯度:97.3% (SEC-HPLC)
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Emactuzumab(RG 7155) is a monoclonal antibody against colony-stimulating factor-1 receptor targeting tumor-associated macrophages (TAMs) Emactuzumab has antitumor activity and inhibits activation of colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R) Emactuzumab has a high affinity for CSF-1R with a Ki value of 0.2 nM. Emactuzumab blocks CSF-1R dimerization and can be used to study cancers such as diffuse tenosynovial giant cell tumor (dt-GCT). |
| 体外活性 | RG7155 (30 μg/mL；6天) 能诱导体外分化的人类M2型巨噬细胞死亡。[2]此外，RG7155 (0-10 μg/mL；7天) 通过降低CSF-1分化巨噬细胞的活性，并以0.3 nM的IC50抑制其存活率。[2]Emactuzumab通过与人类及猕猴的CSF-1R高亲和结合（Kd = 0.2 nM），有效阻止了CSF-1R的二聚化。[2] |
| 体内活性 | Emactuzumab（0.1、1、10、30及100 mg/kg；静脉注射；一次性；雄性猕猴）在血清中增加了CSF-1浓度。[2] RG7155（0、30及100 mg/kg；静脉注射；每周一次；持续2周；雄性及雌性猕猴）有效降低了猕猴肝脏（库普弗细胞）和结肠中CSF-1R及CD68+163+巨噬细胞的浓度。[2] |
| 别名 | 依瑞奈尤单抗, RO 5509554, RG 7155 |
| 分子量 | 144.4 kDa |
| CAS No. | 1448221-67-7 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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