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Cycloleucine
很棒产品编号 T9626Cas号 52-52-8
别名 环亮氨酸
Cycloleucine 是 NMDA 受体相关甘氨酸受体的拮抗剂，Ki 为 600 μM。Cycloleucine 也是 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的竞争性抑制剂，具有抗焦虑和细胞抑制作用。
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Cycloleucine
很棒 纯度: 98.13%
产品编号 T9626 别名 环亮氨酸Cas号 52-52-8
Cycloleucine 是 NMDA 受体相关甘氨酸受体的拮抗剂，Ki 为 600 μM。Cycloleucine 也是 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的竞争性抑制剂，具有抗焦虑和细胞抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 216 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 588 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 882 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 1,280 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 2,180 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Cycloleucine is an antagonist of NMDA receptor associated glycine receptor with a Ki of 600 μM. Cycloleucine is also a competitive inhibitor of S-adenosyl-methionine mediated methylation with anxiolytic and cytostatic effects. |
| 体外活性 | Cycloleucine (10 µg/mL) 有效抑制人类KB细胞系和小鼠L1210s白血病细胞系的活性。Cycloleucine (4-40 mM; 3小时) 阻断了B77转化鸡胚成纤维细胞内病毒RNA的内部甲基化。Cycloleucine (40 mM; 24小时) 通过超过90%阻断B77 38S RNA亚单位中m6A和倒数第二个Gm的形成[2]。 |
| 体内活性 | Cycloleucine（0.5、1.0、2.0、4 µg/µL；脑室内）在大鼠中增加了在开放臂时间、进入开放臂的次数以及极端到达的频率[3]。在Semliki Forest 病毒A7(74)株感染和对照小鼠中，Cycloleucine减少了胸腺和脾脏的重量[4]。 |
| 别名 | 环亮氨酸 |
| 分子量 | 129.16 |
| 分子式 | C6H11NO2 |
| CAS No. | 52-52-8 |
| Smiles | NC1(CCCC1)C(O)=O |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 45 mg/mL (348.41 mM), Sonication is recommended. DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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