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Cycloleucine

产品编号 T9626Cas号 52-52-8
别名 环亮氨酸

Cycloleucine 是 NMDA 受体相关甘氨酸受体的拮抗剂,Ki 为 600 μM。Cycloleucine 也是 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的竞争性抑制剂,具有抗焦虑和细胞抑制作用。

Cycloleucine
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Cycloleucine

产品编号 T9626别名 环亮氨酸Cas号 52-52-8

Cycloleucine 是 NMDA 受体相关甘氨酸受体的拮抗剂,Ki 为 600 μM。Cycloleucine 也是 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的竞争性抑制剂,具有抗焦虑和细胞抑制作用。

规格价格库存数量
10 mg¥ 216现货
25 mg¥ 413现货
50 mg¥ 588现货
100 mg¥ 882现货
200 mg¥ 1,280现货
500 mg¥ 2,180现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cycloleucine is an antagonist of NMDA receptor associated glycine receptor with a Ki of 600 μM. Cycloleucine is also a competitive inhibitor of S-adenosyl-methionine mediated methylation with anxiolytic and cytostatic effects.
体外活性
Cycloleucine (10 µg/mL) 有效抑制人类KB细胞系和小鼠L1210s白血病细胞系的活性。Cycloleucine (4-40 mM; 3小时) 阻断了B77转化鸡胚成纤维细胞内病毒RNA的内部甲基化。Cycloleucine (40 mM; 24小时) 通过超过90%阻断B77 38S RNA亚单位中m6A和倒数第二个Gm的形成[2]。
体内活性
Cycloleucine(0.5、1.0、2.0、4 µg/µL;脑室内)在大鼠中增加了在开放臂时间、进入开放臂的次数以及极端到达的频率[3]。在Semliki Forest 病毒A7(74)株感染和对照小鼠中,Cycloleucine减少了胸腺和脾脏的重量[4]。
别名环亮氨酸
化学信息
分子量129.16
分子式C6H11NO2
CAS No.52-52-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 45 mg/mL (348.41 mM), Sonication is recommended.
DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM7.7423 mL38.7117 mL77.4234 mL387.1168 mL
5 mM1.5485 mL7.7423 mL15.4847 mL77.4234 mL
10 mM0.7742 mL3.8712 mL7.7423 mL38.7117 mL
20 mM0.3871 mL1.9356 mL3.8712 mL19.3558 mL
50 mM0.1548 mL0.7742 mL1.5485 mL7.7423 mL
100 mM0.0774 mL0.3871 mL0.7742 mL3.8712 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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