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CL 316243
还可以产品编号 T10830Cas号 138908-40-4
CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。
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CL 316243
还可以 纯度: 99.68%
产品编号 T10830Cas号 138908-40-4
CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 835 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,320 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,530 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,390 | 5日内发货 | |
| 100 mg | ¥ 8,630 | 5日内发货 | |
| 500 mg | ¥ 17,300 | 5日内发货 |
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Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐, 章胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
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- ¥ 151
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Dexmedetomidine hydrochloride
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- ¥ 258
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Isoprenaline hydrochloride
客户已引用
盐酸异丙肾上腺素, NCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl
T105651-30-9
Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。
- ¥ 291
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客户已引用 Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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Buflomedil hydrochloride
盐酸丁咯地尔, 丁咯地尔盐酸盐, Loftyl, Fonzylane, Buflomedil HCl
T031735543-24-9
Buflomedil hydrochloride (Fonzylane) 是一种血管扩张剂，可用于外周动脉疾病引发的一系列症状。
- ¥ 133
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Phenylephrine hydrochloride
盐酸去氧肾上腺素, Phenylephrine HCl, NCI-c55641, (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride
T045361-76-7
Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) 是选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1A，α1B 和α1D 受体的pKis 分为4.70，4.87和5.86。
- ¥ 189
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Labetalol hydrochloride
盐酸拉贝洛尔, 柳胺苄心定, Sch-15719W, Labetalol HCl, AH-5158 hydrochloride
T034832780-64-6
Labetalol hydrochloride (Sch-15719W) 是混合的α/β肾上腺素能拮抗剂，可用于研究高血压。
- ¥ 122
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Olanzapine 客户已引用
奥氮平, LY170053
T1567132539-06-1
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
- ¥ 289
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客户已引用 Gemfibrozil
吉非罗齐, Lopid, Jezil, Decrelip, CI-719
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- ¥ 115
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Mirtazapine
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T013785650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
- ¥ 245
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CL316243 is a highly potent selective agonist of β3-adrenoceptor, with a EC50 of 3 nM. CL316243 is an effective stimulant of adipocyte lipolysis and increases brown adipose tissue thermogenesis and metabolic rate. CL316243 has the potential for the treatment obesity, diabetes and urge urinary incontinence. |
| 靶点活性 | β3-adrenoceptor:(EC50)3 nM |
| 体外活性 | 方法：我们用 CL（0.001 - 1 μM） 处理大鼠脂肪细胞并检测 MAPK 的激活情况。 结果：用 CL处理细胞 15 分钟可激活 MAPK，但用 1 nM CL 处理时，MAPK 激活的增加并不明显，当 CL 浓度增加到 1 μM 时，MAPK 激活的增加就消失了。[2] |
| 体内活性 | 方法：在持续输注 L748337（0.5 g kg1 min1）之前和之后，记录了不同浓度的 CL316243（0.25-100 g/kg）对大鼠食管下括约肌 （LES） 的松弛作用。 结果：CL316243对LESP有显著、长期和剂量依赖性的抑制作用，对心率和平均动脉压的影响很小。[1] |
| 分子量 | 465.79 |
| 分子式 | C20H18ClNNa2O7 |
| CAS No. | 138908-40-4 |
| Smiles | [Na+].[Na+].C[C@H](Cc1ccc2OC(Oc2c1)(C([O-])=O)C([O-])=O)NC[C@H](O)c1cccc(Cl)c1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 80 mg/mL (171.75 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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