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CL 316243

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产品编号 T10830Cas号 138908-40-4

CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。

CL 316243
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CL 316243

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纯度: 99.68%
产品编号 T10830Cas号 138908-40-4

CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。

规格价格库存数量
1 mg¥ 835现货
5 mg¥ 1,980现货
10 mg¥ 3,320现货
25 mg¥ 4,5305日内发货
50 mg¥ 6,3905日内发货
100 mg¥ 8,6305日内发货
500 mg¥ 17,3005日内发货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
CL316243 is a highly potent selective agonist of β3-adrenoceptor, with a EC50 of 3 nM. CL316243 is an effective stimulant of adipocyte lipolysis and increases brown adipose tissue thermogenesis and metabolic rate. CL316243 has the potential for the treatment obesity, diabetes and urge urinary incontinence.
靶点活性
β3-adrenoceptor:(EC50)3 nM
体外活性
方法：我们用 CL（0.001 - 1 μM） 处理大鼠脂肪细胞并检测 MAPK 的激活情况。
结果：用 CL处理细胞 15 分钟可激活 MAPK，但用 1 nM CL 处理时，MAPK 激活的增加并不明显，当 CL 浓度增加到 1 μM 时，MAPK 激活的增加就消失了。[2]
体内活性
方法：在持续输注 L748337（0.5 g kg1 min1）之前和之后，记录了不同浓度的 CL316243（0.25-100 g/kg）对大鼠食管下括约肌 （LES） 的松弛作用。
结果：CL316243对LESP有显著、长期和剂量依赖性的抑制作用，对心率和平均动脉压的影响很小。[1]
化学信息
分子量465.79
分子式C20H18ClNNa2O7
CAS No.138908-40-4
Smiles[Na+].[Na+].C[C@H](Cc1ccc2OC(Oc2c1)(C([O-])=O)C([O-])=O)NC[C@H](O)c1cccc(Cl)c1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 80 mg/mL (171.75 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1469 mL10.7345 mL21.4689 mL107.3445 mL
5 mM0.4294 mL2.1469 mL4.2938 mL21.4689 mL
10 mM0.2147 mL1.0734 mL2.1469 mL10.7345 mL
20 mM0.1073 mL0.5367 mL1.0734 mL5.3672 mL
50 mM0.0429 mL0.2147 mL0.4294 mL2.1469 mL
100 mM0.0215 mL0.1073 mL0.2147 mL1.0734 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

β3-adrenoceptorInhibitorinhibitCL-316243CL316243CL 316243Beta ReceptorAdrenergicReceptorAdrenergic Receptor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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