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Cimiracemoside C

Rating icon 很棒
产品编号 TN1499Cas号 256925-92-5
别名 千层纸素A-7-0-Β-D-葡萄糖醛酸苷, Cimicifugoside M

Cimiracemoside C (Cimicifugoside M) 是在升麻中发现的一种天然产物,可激活 AMPK 并具有抗糖尿病的潜在活性。

Cimiracemoside C
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Cimiracemoside C

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纯度: 99.73%
产品编号 TN1499 别名 千层纸素A-7-0-Β-D-葡萄糖醛酸苷, Cimicifugoside MCas号 256925-92-5

Cimiracemoside C (Cimicifugoside M) 是在升麻中发现的一种天然产物,可激活 AMPK 并具有抗糖尿病的潜在活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 525现货
2 mg¥ 768现货
5 mg¥ 1,280现货
10 mg¥ 1,980现货
25 mg¥ 3,490现货
50 mg¥ 4,980现货
100 mg¥ 6,880现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Cimiracemoside C (Cimicifugoside M) is an active component of Cimicifuga racemosa. It activates AMPK and has the potential activity against diabetes.
体外活性
Ze 450及其部分成分(23-epi-26-deoxyactein、protopine和Cimiracemoside C)在体外针对AMP激活的蛋白激酶(AMPK)的作用进行了研究,并与metformin在HepaRG细胞中的效果进行了比较。通过口服(PO)给予Ze 450及对照组,对68只雄性ob/ob小鼠进行了为期7天的治疗。测量了基线时的葡萄糖和胰岛素浓度以及在口服葡萄糖耐量测试(OGTT)期间的变化。Ze 450及其成分激活AMPK的程度与metformin相当。在小鼠中,Ze 450(PO/IP)显著降低了平均每日和累积体重增加、平均每日食物和水摄入量,而metformin无效。与metformin相反,口服Ze 450几乎不改变OGTT期间的最高血糖水平,但延长了血糖消除时间。口服和腹腔注射Ze 450显著降低刺激后的胰岛素水平,而metformin则没有这样的效果。胰岛素抵抗的HOMA-IR指数在腹腔注射和口服Ze 450后显著改善,metformin则稍有改善。总之,研究结果表明,Ze 450显著降低了糖尿病ob/ob小鼠的体重、血浆葡萄糖水平,改善了葡萄糖代谢和胰岛素敏感性。体外实验提示,部分效果可能与AMPK激活相关。
别名千层纸素A-7-0-Β-D-葡萄糖醛酸苷, Cimicifugoside M
化学信息
分子量620.81
分子式C35H56O9
CAS No.256925-92-5
Smiles[H][C@@]12C[C@@H](C)[C@]3([H])[C@@]4(C)CC[C@@]56C[C@@]55CC[C@H](O[C@]7([H])OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)C(C)(C)[C@]5([H])CC[C@@]6([H])[C@]4(C)[C@@H](O)C3(O[C@@H]1C(C)(C)O)O2
密度1.32 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 6.21 mg/mL (10 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6108 mL8.0540 mL16.1080 mL80.5399 mL
5 mM0.3222 mL1.6108 mL3.2216 mL16.1080 mL
10 mM0.1611 mL0.8054 mL1.6108 mL8.0540 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名归经
总状升麻Cimicifuga racemosa辛, 甘
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
所属中药方剂
方剂名称处方组成剂型处方来源

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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