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CIL62
很棒产品编号 T8468Cas号 117593-36-9
CIL62 是一种不依赖 caspase-3/7 的细胞死亡诱导剂。CIL62的作用机制是 Necrostatin-1 依赖性细胞死亡。
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CIL62
很棒 纯度: 97.07%
产品编号 T8468Cas号 117593-36-9
CIL62 是一种不依赖 caspase-3/7 的细胞死亡诱导剂。CIL62的作用机制是 Necrostatin-1 依赖性细胞死亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 472 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,790 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,910 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,030 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,330 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,190 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,310 | 现货 |
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Tauroursodeoxycholate
客户已引用
牛磺熊去氧胆酸, Ursodeoxycholyltaurine, UR 906, TUDCA, Tauroursodeoxycholic Acid, Taurolite
T253214605-22-2
Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。
- ¥ 475
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客户已引用 Taurochenodeoxycholic Acid 客户已引用
牛磺鹅去氧胆酸, TCDCA, Taurochenodeoxycholate, Chenyltaurine, Chenodeoxycholyltaurine, 12-Deoxycholyltaurine
T2A2481516-35-8
Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一，可诱导细胞凋亡，具有明显的抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 328
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客户已引用 SKLB-163
SKLB163
T261931255099-06-9In house
SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
- ¥ 1170
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Taurodeoxycholic acid
牛磺异熊去氧胆酸, Taurodeoxychloic acid
T75319516-50-7
Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物，是一种人体代谢物，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid具有神经保护活性，可用于研究 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 。
- ¥ 398
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Allethrin
丙烯菊酯
T25049584-79-2
Allethrin 是拟除虫菊酯杀虫剂，是主要的驱蚊剂。它在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡和钙释放。它还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。
- ¥ 113
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Allicin
大蒜素
T3123539-86-6
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。
- ¥ 122
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PAC-1
Procaspase activating compound 1
T2503315183-21-2
PAC-1 (Procaspase activating compound 1) 是一种 procaspase-3激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC50为 2.08 μM，可用于研究淋巴瘤、黑色素瘤、实体瘤、乳腺癌和胸癌等治疗的试验。
- ¥ 112
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Cystamine
胱胺, 2,2'-Disulfanediyldiethanamine
T1503551-85-4
Cystamine (2,2'-Disulfanediyldiethanamine) 是一种转谷氨酰胺酶抑制剂，可抑制 caspase-3，IC50 值为 23.6 μM。 Cystamine 可用于亨廷顿氏病的研究。
- ¥ 177
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Fenbufen
芬布芬, Lederfen, CL-82204
T085936330-85-5
Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药，主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折，具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性，其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。
- ¥ 298
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Crustecdysone
羟基蜕皮激素, β-蜕皮甾酮, Hydroxyecdysone, Ecdysterone, Commisterone, B-ecdysone,Commisterone, B-ecdysone, 20-Hydroxyecdysone
T28815289-74-7
Crustecdysone (Hydroxyecdysone) 是来源于露水草的一种蜕皮激素，可调节昆虫的蜕皮或蜕皮过程。它是 Ecdysone 的活性代谢物，通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶活性并诱导自噬，在心血管系统中具有调节或保护作用。
- ¥ 330
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Tauroursodeoxycholate sodium 客户已引用
牛磺熊脱氧胆酸钠, 牛磺熊去氧胆酸钠, TUDC, Tauroursodeoxycholic acid sodium salt, Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC), Sodium tauroursodeoxycholate
T699335807-85-3
Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 抑制ERK，显著降低凋亡分子表达，如caspase-3和caspase-12。
- ¥ 206
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客户已引用 Z-VAD-FMK 客户已引用
Z-VAD(OH)-FMK, Z-VAD, Caspase Inhibitor VI
T7020161401-82-7
Z-VAD-FMK (Caspase Inhibitor VI) 是一种 caspase 的广谱抑制剂。Z-VAD-FMK 可以与活化的 caspase 结合，从而抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK即使在高达 440μM 的浓度下也不会抑制 UCHL1 的活性。
- ¥ 698
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CIL62 is a caspase-3/7-independent inducer of cell death. The mechanism of action of CIL62 is Necrostatin-1 dependent cell death [1]. |
| 体外活性 | Necrostatin-1 在 19 μM (5 μg/mL) 的浓度下能够抑制 CIL62 的活性，然而，通过诱导铁死亡的化合物（抗氧化剂或铁螯合剂）并不能抑制 CIL62 [1]。 |
| 分子量 | 382.45 |
| 分子式 | C23H26O5 |
| CAS No. | 117593-36-9 |
| Smiles | CC1(C)CC(=O)C2=C(C1)OC1=C(C2c2ccc(O)cc2O)C(=O)CC(C)(C)C1 |
| 密度 | 1.30 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (26.15 mM)  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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