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信号通路G蛋白偶联受体Histamine ReceptorCetirizine Impurity B dihydrochloride
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Cetirizine Impurity B dihydrochloride

产品编号 T9084Cas号 1000690-91-4
别名 De(carboxymethoxy) Cetirizine Acetic Acid Dihydrochloride, 西替利嗪杂质B二盐酸盐, 西替利嗪杂质04

Cetirizine Impurity B dihydrochloride (De(carboxymethoxy) Cetirizine Acetic Acid Dihydrochloride) 是 Cetirizine dihydrochloride 的杂质。Cetirizine 是一种抗组胺剂，是口服有活力的、特异性 H1受体拮抗剂。它能够抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化，可以标记抗过敏特性。

Cetirizine Impurity B dihydrochloride
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Cetirizine Impurity B dihydrochloride

纯度: 99.24%
产品编号 T9084 别名 De(carboxymethoxy) Cetirizine Acetic Acid Dihydrochloride, 西替利嗪杂质B二盐酸盐, 西替利嗪杂质04Cas号 1000690-91-4

Cetirizine Impurity B dihydrochloride (De(carboxymethoxy) Cetirizine Acetic Acid Dihydrochloride) 是 Cetirizine dihydrochloride 的杂质。Cetirizine 是一种抗组胺剂，是口服有活力的、特异性 H1受体拮抗剂。它能够抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化，可以标记抗过敏特性。

规格价格库存数量
2 mg¥ 133现货
5 mg¥ 189现货
10 mg¥ 273现货
25 mg¥ 490现货
50 mg¥ 760现货
100 mg¥ 1,130现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 200现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cetirizine Impurity B dihydrochloride (De(carboxymethoxy) Cetirizine Acetic Acid Dihydrochloride) is an impurity of Cetirizine dihydrochloride. Cetirizine is a second-generation antihistamine. Cetirizine is a specific, orally active and long-acting histamine H1-receptor antagonist. Cetirizine marks antiallergic properties and inhibits eosinophil chemotaxis during the allergic response.
别名De(carboxymethoxy) Cetirizine Acetic Acid Dihydrochloride, 西替利嗪杂质B二盐酸盐, 西替利嗪杂质04
化学信息
分子量417.76
分子式C19H23Cl3N2O2
CAS No.1000690-91-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (119.69 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3937 mL11.9686 mL23.9372 mL119.6859 mL
5 mM0.4787 mL2.3937 mL4.7874 mL23.9372 mL
10 mM0.2394 mL1.1969 mL2.3937 mL11.9686 mL
20 mM0.1197 mL0.5984 mL1.1969 mL5.9843 mL
50 mM0.0479 mL0.2394 mL0.4787 mL2.3937 mL
100 mM0.0239 mL0.1197 mL0.2394 mL1.1969 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitDe(carboxymethoxy) Cetirizine Acetic AcidInhibitorCetirizine Impurity B dihydrochlorideCetirizine Impurity BCetirizine Impurity B Dihydrochloride
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