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CAY10746
很棒产品编号 T36196Cas号 2247240-76-0
CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK I、ROCK II 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于研究糖尿病和视网膜病变。
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CAY10746
很棒 纯度: 99.04%
产品编号 T36196Cas号 2247240-76-0
CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK I、ROCK II 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于研究糖尿病和视网膜病变。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 298 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 738 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,830 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,170 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,960 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 750 | 现货 |
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与"CAY10746"相关的抑制剂
Tofacitinib
客户已引用
托法替尼, Tasocitinib, CP-690550
T6321477600-75-2
Tofacitinib (Tasocitinib) 是一种 Janus 激酶抑制剂，抑制 JAK3/2/1 (IC50=1/20/112 nM)，具有口服活性。Tofacitinib 被用于治疗中度至重度类风湿性关节炎。
- ¥ 297
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客户已引用 Y-27632 dihydrochloride 客户已引用
反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐, Y-27632 2HCl
T1725129830-38-2
Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
- ¥ 248
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客户已引用 Belumosudil
SLx-2119, ROCK inhibitor, Rezurock, KD025
T6867911417-87-3
Belumosudil (Rezurock) 是一种选择性的ROCK2抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的IC50值分别为 24 µM 和 105 nM，具有抗纤维化作用。
- ¥ 293
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GSK180736A
GSK180736
T3513817194-38-0
GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂，IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂，IC50值为 0.77 μM，其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。
- ¥ 253
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Y-27632 客户已引用
T1870146986-50-7
Y-27632 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
- ¥ 247
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客户已引用 SB-747651A Dihydrochloride
T96521781882-72-1In house
SB-747651A dihydrochloride是一种与ATP竞争性相互作用的抑制剂，特别针对丝裂原和应激激活激酶1 (MSK1)，IC50值为11 nM。此化合物还能抑制PRK2、RSK1、p70S6K和ROCK-II等酶的活性。因其对上述激酶的抑制作用，SB-747651A dihydrochloride在炎症研究中显示出潜力。
- ¥ 442
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CID-5056270
T23888681173-76-2In house
CID-5056270具有抗癌活性，对肺癌肛门癌、膀胱癌、宫颈癌、外阴癌、阴茎癌、伯基特淋巴瘤乳腺癌和骨癌具有抑制作用，可用来研究高血压、老年痴呆症度、阿尔茨海默病和动脉硬化。
- ¥ 1380
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Thiazovivin 客户已引用
T21551226056-71-8
Thiazovivin 是一种ROCK 抑制剂，能提高 iPSC 的生成效率，对人胚胎干细胞具有保护作用。
- ¥ 207
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客户已引用 Fasudil 客户已引用
法舒地尔, HA-1077, AT877
T1606103745-39-7
Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
- ¥ 198
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客户已引用 SAR407899 hydrochloride
6-(哌啶-4-氧基)异喹啉-1(2H)-酮盐酸盐
T23308923262-96-8
SAR407899 hydrochloride 是一种选择性，ATP 竞争性的ROCK 抑制剂，对人和大鼠ROCK2的Ki 值分别为 36 和 41 nM，对ROCK2的IC50值为 135 nM。
- ¥ 139
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CAY10746 is a selective Rho kinase (ROCK) inhibitor that inhibits ROCK I and ROCK II with IC50 values of 0.014 μM and 0.003 μM, respectively.CAY10746 can be used to study diabetic retinopathy. |
| 靶点活性 | ROCKI:14 nM, ROCKII:3 nM |
| 体外活性 | CAY10746（0.1-10 µM）在SH-SY5Y细胞中抑制ROCK靶蛋白MYPT1的磷酸化，并且还能抑制人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的迁移。[1] 在体外糖尿病视网膜病变模型中，CAY10746（1 µM）可以保护分离的小鼠视网膜神经元免受高糖诱导的凋亡和氧化应激，并促进由高糖诱导的小鼠视网膜外植体的血管退化。[1] CAY10746是Rho相关蛋白激酶I（ROCK-I）和ROCK-II的抑制剂，其IC50分别为14和3 nM。[1] |
| 分子量 | 457.48 |
| 分子式 | C26H23N3O5 |
| CAS No. | 2247240-76-0 |
| Smiles | CN(C)c1ccc(cc1)C(=O)Nc1cccc(NC(=O)COc2ccc3c(c2)occc3=O)c1 |
| 密度 | 1.363 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (87.44 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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