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信号通路代谢PhospholipaseCAY10594
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CAY10594

产品编号 T7280Cas号 1130067-34-3

CAY10594 是磷脂酶 D2 抑制剂 (体外IC50=140 nM，细胞IC50=110 nM)。它在体外显著阻碍乳腺癌细胞的侵袭性迁移，并调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。

CAY10594
TargetMol

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CAY10594

纯度: 98%
产品编号 T7280Cas号 1130067-34-3

CAY10594 是磷脂酶 D2 抑制剂 (体外IC50=140 nM，细胞IC50=110 nM)。它在体外显著阻碍乳腺癌细胞的侵袭性迁移，并调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。

规格价格库存数量
1 mg¥ 629现货
5 mg¥ 1,230现货
10 mg¥ 1,990现货
25 mg¥ 3,370现货
50 mg¥ 4,890现货
100 mg¥ 6,860现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,680现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CAY10594 is a potent phospholipase D2(PLD2) inhibitor. CAY10594 ameliorates acetaminophen-induced acute liver injury by regulating the phosphorylated-GSK-3β/JNK axis.
体内活性
CAY10594的给药显著以剂量依赖的方式阻断了急性肝损伤，8mg/kg的CAY10594几乎完全抑制了损伤。在急性肝损伤的病理进程中，GSH水平降低，而CAY10594在APAP挑战后6小时给药显著恢复了这一点。GSK-3β (Serine 9)/JNK的磷酸化主要参与APAP引起的肝损伤。CAY10594给药强烈阻断了APAP诱导的急性肝损伤模型中的GSK-3β (Serine 9)/JNK磷酸化。一致地，CAY10594处理的小鼠中，肝细胞的细胞质和线粒体中持续的JNK激活也有所减少。多种类型的免疫细胞也涉及APAP引起的肝损伤。然而，与APAP挑战的车辆处理组和CAY10594处理组的小鼠相比，中性粒细胞和单核细胞群体没有差异。CAY10594的治疗性给药也显著减轻了APAP挑战引起的肝损害，提高了生存率[1]。
动物实验
Mice were fasted for 16?hours before APAP injection. APAP (500?mg/kg) was administered with oral gavage in mice. CAY10594 (N-[2-(4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4,5]dec-8-yl)ethyl]-2-naphthalene carboxamide)23 was dissolved in 1% DMSO and intraperitoneally administered to mice 30?minutes prior to APAP injection for examining protective effects or after 3?hours from APAP challenge for investigating therapeutic effects of CAY10594[1].
化学信息
分子量428.53
分子式C26H28N4O2
CAS No.1130067-34-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL (46.7 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3336 mL11.6678 mL23.3356 mL116.6779 mL
5 mM0.4667 mL2.3336 mL4.6671 mL23.3356 mL
10 mM0.2334 mL1.1668 mL2.3336 mL11.6678 mL
20 mM0.1167 mL0.5834 mL1.1668 mL5.8339 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorPhospholipaseCAY 10594CAY10594inhibitCAY-10594
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