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c-Fms-IN-3
很棒产品编号 T10649Cas号 885704-21-2
c-Fms-IN-3 是一种新型 c-FMS 激酶抑制剂，可用于抗风湿和抗炎疾病的研究。
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c-Fms-IN-3
很棒 纯度: 99.92%
产品编号 T10649Cas号 885704-21-2
c-Fms-IN-3 是一种新型 c-FMS 激酶抑制剂，可用于抗风湿和抗炎疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,270 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,930 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,310 | 现货 | |
| 500 mg | 询价 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,390 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Pexidartinib
客户已引用
PLX-3397
T21151029044-16-3
Pexidartinib (PLX-3397) 是一种 CSF-1R 和 c-Kit 的抑制剂 (IC50=20/10 nM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Pexidartinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
- ¥ 217
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数量
客户已引用 PLX5622 客户已引用
PLX-5622
T71001303420-67-8
PLX5622 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50=0.016 µM)，具体选择性、口服活性和血脑屏障通透性。PLX5622 可以引起持续和特异性的小胶质细胞的消除。
- ¥ 428
规格
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客户已引用 Masitinib
马赛替尼, SB-75 diacetate, AB1010
T2609790299-79-5
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
- ¥ 198
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Sotuletinib 客户已引用
BLZ945
T6119953769-46-5
Sotuletinib (BLZ945) 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM)，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
- ¥ 269
规格
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客户已引用 Pazopanib Hydrochloride
盐酸帕唑帕尼, Votrient HCl, Pazopanib HCl, GW786034 HCl, GW786034, Armala
T6930635702-64-6
Pazopanib Hydrochloride (Votrient HCl) 是一种多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
- ¥ 424
规格
数量
PLX647
T1925873786-09-5
PLX647 是具有口服活性的、高效的、特异性的FMS 和KIT 双激酶抑制剂，IC50分别为 28 和 16 nM。它 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。
- ¥ 295
规格
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GW2580
SC-203877, GW 2580
T2659870483-87-7
GW2580 (SC-203877) 是一种口服有效的、选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。它是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，能够抑制集落刺激因子 1 信号传导。
- ¥ 192
规格
数量
Cerdulatinib hydrochloride
PRT2070 hydrochloride, PRT2070, PRT062070 hydrochloride, PRT062070, Cerdulatinib
T61041369761-01-2
Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B 细胞恶性肿瘤。
- ¥ 148
规格
数量
c-Fms-IN-13
T61589885704-58-5In house
c-Fms-IN-13 (compound 14) 是有效的 FMS 激酶抑制剂（IC50= 17 nM）。c-Fms-IN-13 是一种作抗炎剂。
- ¥ 161
规格
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Linifanib
利尼伐尼, RG3635, AL-39324, ABT-869
T2514796967-16-3
Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂，阻断miR-10b 的生物合成。
- ¥ 268
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | c-Fms-IN-3 is a novel inhibitor of the c-FMS and can be used in studies about antirheumatic and anti-inflammatory diseases. |
| 分子量 | 406.52 |
| 分子式 | C23H30N6O |
| CAS No. | 885704-21-2 |
| Smiles | CC1CCN(CC1)c1cc(ccc1NC(=O)c1cc(c[nH]1)C#N)N1CCN(C)CC1 |
| 密度 | 1.26 g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 5.5 mg/mL (13.53 mM), Sonication is recommended.  H2O: 0.1 mg/mL, insoluble | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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