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BPDBA 是一种有效的、具有选择性的和非竞争性的 betaine/GABA 转运体 (BGT-1) 抑制剂,对人 BGT-1 和小鼠 GAT2 具有抑制作用,IC50 分别为 20 μM 和 35 μM。
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BPDBA 是一种有效的、具有选择性的和非竞争性的 betaine/GABA 转运体 (BGT-1) 抑制剂,对人 BGT-1 和小鼠 GAT2 具有抑制作用,IC50 分别为 20 μM 和 35 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 148 | 现货 | |
5 mg | ¥ 347 | 现货 | |
10 mg | ¥ 535 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,110 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
100 mg | ¥ 2,870 | 现货 | |
200 mg | ¥ 4,000 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 381 | 现货 |
产品描述 | BPDBA is an effective, selective, and non-competitive inhibitor of the betaine/GABA transporter (BGT-1), displaying inhibitory activity against human BGT-1 and mouse GAT2, with IC50 values of 20 μM and 35 μM, respectively. |
靶点活性 | GAT-2 (mice):35 μM, BGT1 (human):20 μM |
体内活性 | BPDBA具有良好的口服吸收能力和血脑屏障穿透能力。[1] BPDBA是一种选择性抑制剂,针对人类BGT-1运输蛋白具有非竞争性抑制特性,对其他三种人类GAT亚型没有明显的抑制活性。该化合物的选择性概述后在表达四种老鼠GAT亚型的细胞中得到了确认。[1] |
分子量 | 363.28 |
分子式 | C19H20Cl2N2O |
CAS No. | 312281-74-6 |
Smiles | C(N1CCC(NC(=O)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)CC1)C3=CC=CC=C3 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 27.5 mg/mL (75.7 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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