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Uplarafenib

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产品编号 T63333Cas号 1425485-87-5
别名 B-Raf IN 10

Uplarafenib (B-Raf IN 10) 是一种强效的 BRAF 抑制剂,其 IC50 在 50-100 nM 之间。B-Raf IN 10 具有抗肿瘤活性,可能不会影响细胞增殖和分化,可用于研究实体瘤。

Uplarafenib
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Uplarafenib

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纯度: 99.85%
产品编号 T63333 别名 B-Raf IN 10Cas号 1425485-87-5

Uplarafenib (B-Raf IN 10) 是一种强效的 BRAF 抑制剂,其 IC50 在 50-100 nM 之间。B-Raf IN 10 具有抗肿瘤活性,可能不会影响细胞增殖和分化,可用于研究实体瘤。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 779
现货
5 mg
¥ 1,930
现货
10 mg
¥ 2,830
现货
25 mg
¥ 4,590
现货
50 mg
¥ 6,460
现货
100 mg
¥ 8,690
现货
200 mg
¥ 11,700
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,130
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Uplarafenib (B-Raf IN 10) is a potent BRAF inhibitor with an IC50 in the range of 50-100 nM.B-Raf IN 10 has antitumor activity that may affect cell proliferation and differentiation did not, and can be used to study solid tumors.
体外活性
Uplarafenib (1 μM) 对BRAF和BRAF V600E展示出超过89%的抑制作用[1]。此化合物对BRAF的IC 50 值介于50至100 nM之间,而对BRAF V600E的IC 50 值小于50 nM[1]。在72小时的作用期内,Uplarafenib能够抑制A375和SK-MEL-28细胞的生长,但对CHL-1和SK-MEL-31细胞则没有抑制作用[1]。细胞活性测试显示,其对A375和SK-MEL-28细胞的IC 50 值均小于500 nM,而对CHL-1和SK-MEL-31细胞则未显示出抑制效果。细胞系包括A375、SK-MEL-28、SK-MEL-31及CHL-1,浓度:孵育时间:72小时,结果显示对A375和SK-MEL-28细胞展示出抑制,IC 50 值小于500 nM,对CHL-1和SK-MEL-31细胞则无抑制作用[1]。
别名B-Raf IN 10
化学信息
分子量494.49
分子式C22H21F3N4O4S
CAS No.1425485-87-5
SmilesCCCS(=O)(=O)Nc1cc(F)c(F)c(C(=O)c2ccc3ncc(nc3c2)N2CCOCC2)c1F
储存&溶解度
存储store at low temperature | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (182.00 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0223 mL10.1114 mL20.2229 mL101.1143 mL
5 mM0.4045 mL2.0223 mL4.0446 mL20.2229 mL
10 mM0.2022 mL1.0111 mL2.0223 mL10.1114 mL
20 mM0.1011 mL0.5056 mL1.0111 mL5.0557 mL
50 mM0.0404 mL0.2022 mL0.4045 mL2.0223 mL
100 mM0.0202 mL0.1011 mL0.2022 mL1.0111 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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