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AXL-IN-14
还可以产品编号 T73310Cas号 2947506-65-0
AXL-IN-14为有效的口服活性AXL抑制剂，具IC50值0.8 nM。该化合物能抑制Gas6/AXL介导的细胞迁移与侵袭，并降低p-AXL与p-AKT蛋白表达，表现出抗肿瘤活性。
AXL-IN-14
还可以产品编号 T73310Cas号 2947506-65-0
AXL-IN-14为有效的口服活性AXL抑制剂，具IC50值0.8 nM。该化合物能抑制Gas6/AXL介导的细胞迁移与侵袭，并降低p-AXL与p-AKT蛋白表达，表现出抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 12,800 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 16,800 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 21,500 | 8-10周 |
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Gilteritinib
客户已引用
吉列替尼, ASP2215
T44091254053-43-4
Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50=0.29 nM)，也是一种 AXL 抑制剂 (IC50=0.73 nM)，具有 ATP 竞争性、选择性和口服活性。Gilteritinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 FLT3 突变阳性的 AML。
- ¥ 358
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客户已引用 Cabozantinib S-malate
苹果酸卡博替尼, 卡博替尼苹果酸盐, XL184, Cabozantinib Malate, Cabozantinib
T17971140909-48-3
Cabozantinib S-malate (XL184) 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和Flt3的IC50分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。
- ¥ 138
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UNC2025
UNC-2025, UNC 2025, mrx-6313
T70071429881-91-3
UNC2025 (mrx-6313) 是高效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的Mer/Flt3双抑制剂，IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。它对MERTK 的选择性比 Axl 高 45 倍(IC50:122 nM;Ki:13.3 nM)。它具有良好的 PK 特性，可用于研究急性白血病。
- ¥ 343
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Sitravatinib 客户已引用
MGCD516, MG516
T43491123837-84-2
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
- ¥ 217
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客户已引用 NCT-503 客户已引用
NCT 503
T42131916571-90-8
NCT-503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂 (IC50=2.5 µM)，对其他脱氢酶没有活性。NCT-503 具有抗肿瘤活性，可以抑制 PHGDH 依赖性肿瘤的生长。
- ¥ 237
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客户已引用 BMS 777607
BMS-777607, BMS777607, BMS 817378
T26991025720-94-8
BMS 777607 (BMS 817378) 是 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:3.9 nM)，Axl (IC50:1.1 nM)，Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。
- ¥ 277
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Dubermatinib
TP0903
T20051341200-45-0
Dubermatinib (TP0903) 是一种具有高效性和选择性的 Axl 受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为27 nM。
- ¥ 239
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AXL-IN-13
T733002376928-82-2In house
AXL-IN-13 是一种有效且具有口服活性的 AXL 抑制剂 ，其IC50值为 1.6 nM，Kd 值为0.26 nM。AXL-IN-13 具有抗癌活性，可逆转 TGF-β1 诱导的上皮间质转化 (EMT)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。
- ¥ 445
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Cabozantinib 客户已引用
卡博替尼, XL184, BMS-907351
T2586849217-68-1
Cabozantinib (XL184) 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM)。Cabozantinib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
- ¥ 276
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客户已引用 G-749
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T26201457983-28-6
G-749 是一种新型 FLT3 抑制剂，对 FLT3 野生型和突变体有持续的抑制作用，IC50值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。它可用于急性髓系白血病的耐药研究。
- ¥ 413
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RU-302
[2-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methylsulfanyl]phenyl]-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]methanone
T168061182129-77-6
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- ¥ 287
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AXL-IN-14 is a potent, orally active inhibitor of AXL with an IC50 of 0.8 nM that effectively suppresses Gas6/AXL-mediated cell migration and invasion, reduces the expression of p-AXL and p-AKT proteins, and demonstrates anti-tumor activity [1]. |
| 体外活性 | AXL-IN-14 （0.2、1、5 nM；1 h）剂量依赖性降低 p-AXL 及 p-AKT 蛋白水平 [1]。继持续作用 72 h 后，该化合物显著抗增殖效应，EBC-1 细胞 IC 50 为 21.8 nM [1]。AXL-IN-14 （20、100 nM；24 h）有效抑制 H1299 和 SNU449 细胞中 Gas6/AXL 激活的迁移及侵袭 [1]。 |
| 体内活性 | AXL-IN-14（1, 10 mg/kg；口服；每日一次，连续11天）在裸鼠中展现了抗肿瘤效果[1]。 |
| 分子量 | 566.55 |
| 分子式 | C32H24F2N4O4 |
| CAS No. | 2947506-65-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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