Alfuzosin hydrochloride (Alfuzosin HCl) is an α1 adrenergic receptor antagonist. It applies to treat benign prostatic hyperplasia (BPH).

Alfuzosin hydrochloride 能显著增加全细胞钠（hNa(v)1.5）电流峰值，增加晚期 hNa(v)1.5 单通道开放的概率，并显著缩短从失活中恢复的缓慢时间常数。Alfuzosin hydrochloride 还能使 hNa(v)1.5 爆发持续时间和每次爆发的开放次数增加 2 到 3 倍。[1] Alfuzosin hydrochloride 对 10 mM 苯肾上腺素预收缩的兔海绵体（CC）具有浓度依赖性松弛作用。[2]

Alfuzosin hydrochloride （300 nM）可明显延长兔普肯列氏纤维的动作电位持续时间（APD）(60) 和离体兔心脏的 QT。[1] Alfuzosin hydrochloride 能增强阿朴吗啡诱导的自发性高血压大鼠（SHR）勃起的次数和幅度。[3] Alfuzosin hydrochloride 是一种α-肾上腺素能拮抗剂，可阻断外源性去甲肾上腺素引起的收缩，但不会改变输精管两部分的尖峰。[4] Alfuzosin hydrochloride （0.03-0.3 mg/kg-1，静脉注射）可明显抑制α1 选择性激动剂西拉佐林（Cirazoline）产生的加压反应，但对α2 选择性激动剂 UK 14,304 的反应仅有轻微抑制作用。Alfuzosin hydrochloride （1 mg/kg-1，静脉注射）对刺激前功能性α 2 受体介导的反应（UK 14,304 诱导的交感心动过速抑制）的影响微乎其微。Alfuzosin hydrochloride （0.001-1 mg/kg-1，静脉注射）和哌唑嗪（0.001-0.3 mg/kg-1，静脉注射）对麻醉猫交感神经下腹部神经刺激引起的尿道压力升高产生剂量相关性抑制作用。[5]