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Zalcitabine

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产品编号 T0110Cas号 7481-89-2
别名 扎西他滨, Ro 24-2027/000, NSC 606170, Dideoxycytidine, ddC, 2',3'-Dideoxycytidine

Zalcitabine (Dideoxycytidine) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于HIV 感染相关研究。

Zalcitabine
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Zalcitabine

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纯度: 99.78%
产品编号 T0110 别名 扎西他滨, Ro 24-2027/000, NSC 606170, Dideoxycytidine, ddC, 2',3'-DideoxycytidineCas号 7481-89-2

Zalcitabine (Dideoxycytidine) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于HIV 感染相关研究。

规格价格库存数量
25 mg¥ 259现货
50 mg¥ 349现货
100 mg¥ 547现货
200 mg¥ 783现货
500 mg¥ 1,330现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 391现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Zalcitabine (Dideoxycytidine)(Dideoxycytidine;ddC; 2', 3'-Dideoxycytidine) is a nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor (NRTI); At low concentrations, It can potently inhibit HIV replication by binding to reverse transcriptase terminated synthesis of viral DNA chain.
体外活性
Zalcitabine是一种双脱氧核苷类抗逆转录病毒药物,在未感染细胞和感染艾滋病毒的细胞中都会磷酸化成活性代谢物 2',3'-双脱氧胞苷 5'-三磷酸酯(ddCTP)。在治疗浓度下,ddCTP 可通过抑制逆转录酶和终止前病毒 DNA 链的延伸来抑制 HIV 的复制[1]。Zalcitabine对 CHO/hOAT1 细胞摄取 [3H]-PAH 具有抑制作用,IC50 值为 1.23 mM。此外,随着 CHO/hOAT1 细胞中 hOATI 活性的增强,细胞对Zalcitabine的吸收增加了三倍[2]。
别名扎西他滨, Ro 24-2027/000, NSC 606170, Dideoxycytidine, ddC, 2',3'-Dideoxycytidine
化学信息
分子量211.22
分子式C9H13N3O3
CAS No.7481-89-2
SmilesO=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)CC2)C=CC(N)=N1
密度1.57 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (284.06 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.7344 mL23.6720 mL47.3440 mL236.7200 mL
5 mM0.9469 mL4.7344 mL9.4688 mL47.3440 mL
10 mM0.4734 mL2.3672 mL4.7344 mL23.6720 mL
20 mM0.2367 mL1.1836 mL2.3672 mL11.8360 mL
50 mM0.0947 mL0.4734 mL0.9469 mL4.7344 mL
100 mM0.0473 mL0.2367 mL0.4734 mL2.3672 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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