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Volinanserin

Rating icon 很棒
产品编号 T5389Cas号 139290-65-6
别名 氟利色林, MDL100907, M 100907

Volinanserin (MDL100907) 是选择性的5-HT2受体拮抗剂，Ki 值为 0.36 nM，可用于精神疾病的研究。它对 5-HT2 受体的选择性比 5-HT1c、α-1 肾上腺素能受体和 σ 受体高 300 倍。

Volinanserin
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Volinanserin

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纯度: 99.95%
产品编号 T5389 别名 氟利色林, MDL100907, M 100907Cas号 139290-65-6

Volinanserin (MDL100907) 是选择性的5-HT2受体拮抗剂，Ki 值为 0.36 nM，可用于精神疾病的研究。它对 5-HT2 受体的选择性比 5-HT1c、α-1 肾上腺素能受体和 σ 受体高 300 倍。

规格价格库存数量
1 mg¥ 378现货
5 mg¥ 892现货
10 mg¥ 1,450现货
25 mg¥ 2,880现货
50 mg¥ 3,680现货
100 mg¥ 5,160现货
500 mg¥ 10,500现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 981现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Volinanserin (MDL100907) (MDL 100907) is a potent and selective antagonist of the serotonin receptor 5-HT2 (Ki: 0.36 nM) and shows 300-fold selectivity for 5-HT2 receptor over 5-HT1c, alpha-1 adrenergic and sigma receptors.
靶点活性
5-HT2 receptor:0.36 nM (Ki)
体外活性
Volinanserin在体外对5-HT2A受体展示了低nM或亚nM级别的结合能力，并在所有其他已测量受体中显示出超过100倍的选择性。MDL 100,907作为5-HT2A拮抗剂，在体外对转染了大鼠5-HT2A受体的NIH 3T3细胞中，逆转5-HT刺激的肌醇磷酸积累表现出亚nM级别的效力[2]。
体内活性
在小鼠中，MDL 100,907在不显著影响阿普莫罕促攀爬行为的剂量下阻断了安非他明刺激的运动。长期给药时，MDL 100,907选择性地减少了自发活跃的A10神经元数量[1]。体内实验显示，MDL 100,907强效抑制了小鼠中的5-甲氧基-N, N-二甲基色胺引发的头部抽搐，或在大鼠中抑制了5-羟色胺引发的头部抽搐。体内功能测试揭示，产生5-HT2A拮抗作用与产生α1-肾上腺素能或纹状体D2拮抗作用的剂量之间，小鼠有超过500倍的剂量分离[2]。
别名氟利色林, MDL100907, M 100907
化学信息
分子量373.46
分子式C22H28FNO3
CAS No.139290-65-6
SmilesCOc1cccc([C@H](O)C2CCN(CCc3ccc(F)cc3)CC2)c1OC
密度1.15g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (267.8 mM)
Ethanol: 18 mg/mL (48.2 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6777 mL13.3883 mL26.7766 mL133.8831 mL
5 mM0.5355 mL2.6777 mL5.3553 mL26.7766 mL
10 mM0.2678 mL1.3388 mL2.6777 mL13.3883 mL
20 mM0.1339 mL0.6694 mL1.3388 mL6.6942 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0536 mL0.2678 mL0.5355 mL2.6777 mL
100 mM0.0268 mL0.1339 mL0.2678 mL1.3388 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

M100907Serotonin Receptorinhibit5-HT Receptor5-hydroxytryptamine ReceptorInhibitorMDL-100907VolinanserinM-100907MDL 100907

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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