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Triflusal

产品编号 T0705Cas号 322-79-2
别名 三氟醋柳酸, UR1501, 三氟柳

Triflusal (UR1501) 能够利用乙酰化COX-1途径,不可逆地减少血小板中血栓素B2的生成。

Triflusal
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Triflusal

纯度: 99.61%
产品编号 T0705 别名 三氟醋柳酸, UR1501, 三氟柳Cas号 322-79-2

Triflusal (UR1501) 能够利用乙酰化COX-1途径,不可逆地减少血小板中血栓素B2的生成。

规格价格库存数量
1 mg¥ 185现货
5 mg¥ 413现货
10 mg¥ 663现货
25 mg¥ 1,190现货
50 mg¥ 1,930现货
100 mg¥ 3,320现货
200 mg¥ 4,750现货
500 mg¥ 7,290现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 455现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Triflusal (UR1501) is a 2-acetoxy-4-trifluoromethylbenzoic acid and it is an aspirin chemically-related molecule but not a derivative.
靶点活性
COX-2:160 μM (IC50, in human blood), COX-2:280 μM (IC50)
体外活性
Triflusal的主要代谢产物HTB,在高浓度下也能在24小时内保持猪主动脉内皮细胞(PAEC)中6-keto-PGF1α的合成,而不会显著下降。[1] Triflusal在10 mM、100 mM和1 M的浓度下,能分别降低大鼠脑片经缺氧/再氧化后乳酸脱氢酶(LDH)外流24%、35%和49%。同时,Triflusal还能分别降低诱导型一氧化氮合酶活性18%、21%和30%。[2]
体内活性
Triflusal (10 mg/kg 静脉注射)在兔子身上可将初级血栓(由内皮下细胞层诱发)形成时的血小板沉积降低约68%。Triflusal (10 mg/kg 静脉注射)还能减少兔子新形成的覆盖在内膜上的血栓中的血小板沉积约48%。Triflusal (40 mg/kg 口服)可减少兔子内皮下细胞层和内膜触发的初级血栓中的血小板沉积53%。同一剂量(40 mg/kg 口服)显著降低兔子血管壁上的Cox-2 mRNA水平和蛋白水平,但不影响Cox-1 mRNA水平。[1] Triflusal(每天600 mg,连续5天)能增加健康志愿者中性粒细胞的一氧化氮(NO)产生,并提高中性粒细胞内内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达。[3] Triflusal(每天两次,每次300 mg 口服)在慢性外周动脉病患者中比安慰剂组显著增加总步行距离和无痛步行距离,并改善与间歇性跛行相关的症状。该化合物还提高了该患者群通过应变仪式血管描记术记录的峰值流量。[4] Triflusal (30 mg/kg)显著减少大鼠受损时不同存活时间点的iNOS免疫标记,并减弱星形胶质细胞和浸润的中性粒细胞中的iNOS免疫活性。此外,该化合物还能减少神经元和小胶质细胞在损伤后10小时和24小时的COX-2表达,以及损伤后24小时小胶质和星形胶质细胞中的IL-1beta和TNF-alpha表达。[5]
别名三氟醋柳酸, UR1501, 三氟柳
化学信息
分子量248.16
分子式C10H7F3O4
CAS No.322-79-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 47 mg/mL (189.4 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 40 mg/mL (161.19 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.0297 mL20.1483 mL40.2966 mL201.4829 mL
5 mM0.8059 mL4.0297 mL8.0593 mL40.2966 mL
10 mM0.4030 mL2.0148 mL4.0297 mL20.1483 mL
20 mM0.2015 mL1.0074 mL2.0148 mL10.0741 mL
50 mM0.0806 mL0.4030 mL0.8059 mL4.0297 mL
100 mM0.0403 mL0.2015 mL0.4030 mL2.0148 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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