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TP0427736
很棒产品编号 T24897Cas号 864374-00-5
别名 TP-427736, TP427736, TP-0427736
TP0427736 是一种有效的选择性 ALK5 抑制剂，IC50 为 2.72 nM，比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍。 TP0427736 可降低人外根鞘细胞中 TGF-β 诱导的生长抑制，并延长小鼠毛囊中的生长期。
TP0427736
很棒 纯度: 97.67%
产品编号 T24897 别名 TP-427736, TP427736, TP-0427736Cas号 864374-00-5
TP0427736 是一种有效的选择性 ALK5 抑制剂，IC50 为 2.72 nM，比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍。 TP0427736 可降低人外根鞘细胞中 TGF-β 诱导的生长抑制，并延长小鼠毛囊中的生长期。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 678 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,680 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,720 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,720 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,730 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,880 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Hydrochlorothiazide
双氢氯噻嗪, 氢氯噻嗪, HCTZ
T144958-93-5
Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
- ¥ 143
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客户已引用
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- ¥ 127
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- ¥ 285
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客户已引用 Galunisertib 客户已引用
LY2157299
T2510700874-72-2
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- ¥ 233
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客户已引用 Alantolactone 客户已引用
土木香脑, 土木香内酯, Inula camphor, Helenine, helenin, Eupatal, Alant camphor, (+)-Alantolactone
T2896546-43-0
Alantolactone 是一种STAT3的选择性抑制剂，可诱导癌症相关的凋亡，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 194
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客户已引用 Chromenone 1
T613011639929-29-5In house
Chromenone 1 是一种有效的成骨骨形态发生蛋白(BMP)增强剂，其通过诱导显著的非激酶依赖的负TGFβ反馈，独特地增强了核BMP-Smad信号输出。
- ¥ 774
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BMP signaling agonist sb4 客户已引用
SB 4
T7799100874-08-6
BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM)，能够稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 ，激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1和Id3)。
- ¥ 185
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客户已引用 LY-364947 客户已引用
LY 364947, HTS466284
T2048396129-53-6
LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
- ¥ 196
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客户已引用 SB-431542 客户已引用
SB 431542, 4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物
T1726301836-41-9
SB-431542 是一种 ALK5/TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM)，具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性，但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。
- ¥ 412
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客户已引用 Monocrotaline 客户已引用
野百合碱, Crotaline
T2803315-22-0
Monocrotaline (Crotaline) 是一种吡咯里西啶生物碱，从猪屎豆植物的种子中提取得到，对HepG2细胞具有一定的细胞活性，可诱导啮齿动物产生肺动脉高血压。
- ¥ 325
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- ¥ 413
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LDN-193189 2HCl
乙磺普隆, LDN-193189 2HCl, DM-3189 2HCl
T353481435934-00-1
LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) 是一种选择性 BMP 信号抑制剂，对ALK1,ALK2,ALK3和ALK6有抑制作用，在激酶实验中显示的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 2HCl 在C2C12细胞中对BMP I 型受体ALK2和ALK3的转录活性有抑制作用，IC50分别为5 nM 和30 nM，作用于BMP 比作用于TGF-β选择性高200倍。
- ¥ 329
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | TP0427736 is a potent and selective inhibitor of ALK5 with an IC50 of 2.72 nM, 300-fold higher than the inhibitory effect on ALK3. TP0427736 reduces TGF-β-induced growth inhibition in human outer root sheath cells and elongates the anagen phase in mouse hair follicles. |
| 靶点活性 | ALK5:2.72 nM |
| 别名 | TP-427736, TP427736, TP-0427736 |
| 分子量 | 298.39 |
| 分子式 | C14H10N4S2 |
| CAS No. | 864374-00-5 |
| Smiles | CC=1N=C(C2=C(NC=N2)C=3C=C4C(=CC3)N=CS4)SC1 |
| 密度 | 1.439 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 65 mg/ml (217.84 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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