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SPP-86
还可以产品编号 T16923Cas号 1357349-91-7
SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂，其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路，也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
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SPP-86
还可以 纯度: 98.19%
产品编号 T16923Cas号 1357349-91-7
SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂，其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路，也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 395 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 946 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,160 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,680 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,680 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,500 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 996 | 现货 |
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Regorafenib
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- ¥ 186
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- ¥ 265
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T8402835621-07-3
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- ¥ 248
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- ¥ 397
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- ¥ 343
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- ¥ 396
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | SPP-86 is an effective and selective cell-permeable inhibitor of RET tyrosine kinase with an IC50 of 8 nM. |
| 靶点活性 | RET:8 nM |
| 体外活性 | SPP-86 (0-10 μM) 在 MCF7 细胞中抑制了 RET 诱导的磷脂酰肌醇3激酶 (PI3K)/Akt 及 MAPK 信号传导和雌激素受体α (ERα) 的磷酸化。此外，SPP-86 (0-10 μM) 也在表达 RET/PTC1 的 TPC1 细胞中抑制了 MAPK 信号传导和增殖，与 8505C 或 C643 细胞相比 [1]。 |
| 分子量 | 277.32 |
| 分子式 | C16H15N5 |
| CAS No. | 1357349-91-7 |
| Smiles | CC(C)n1nc(C#Cc2ccccc2)c2c(N)ncnc12 |
| 密度 | 1.23 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (360.59 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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