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SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂,其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路,也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
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SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂,其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路,也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 395 | 现货 | |
5 mg | ¥ 946 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,160 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,680 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,680 | 现货 | |
500 mg | ¥ 13,500 | 期货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 996 | 现货 |
产品描述 | SPP-86 is an effective and selective cell-permeable inhibitor of RET tyrosine kinase with an IC50 of 8 nM. |
靶点活性 | RET:8 nM |
体外活性 | SPP-86 (0-10 μM) 在 MCF7 细胞中抑制了 RET 诱导的磷脂酰肌醇3激酶 (PI3K)/Akt 及 MAPK 信号传导和雌激素受体α (ERα) 的磷酸化。此外,SPP-86 (0-10 μM) 也在表达 RET/PTC1 的 TPC1 细胞中抑制了 MAPK 信号传导和增殖,与 8505C 或 C643 细胞相比 [1]。 |
分子量 | 277.32 |
分子式 | C16H15N5 |
CAS No. | 1357349-91-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (360.59 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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