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SPP-86
很棒产品编号 T16923Cas号 1357349-91-7
SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂，其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路，也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
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SPP-86
很棒 纯度: 98.19%
产品编号 T16923Cas号 1357349-91-7
SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂，其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路，也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 395 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 946 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,160 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,680 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,680 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,500 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 996 | 现货 |
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Regorafenib
客户已引用
瑞格非尼, 瑞戈非尼, Fluoro-Sorafenib, BAY 73-4506
T1792755037-03-7
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
- ¥ 192
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瑞格非尼一水合物
T1792L1019206-88-2
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- ¥ 192
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仑伐替尼甲酸盐, 乐伐替尼, E7080 (mesylate)
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- ¥ 186
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客户已引用
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- ¥ 265
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客户已引用 Lenvatinib 客户已引用
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Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等，具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。
- ¥ 313
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瑞戈非尼盐酸盐, BAY73-4506 hydrochloride
T8402835621-07-3
Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂，可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶，具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1，IC50值分别为 13/4.2/46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
- ¥ 192
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Selpercatinib 客户已引用
LOXO-292
T82222152628-33-4
Selpercatinib (LOXO-292) 是 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)、RET (V804M) 、RET (G810R)的 IC50分别为 14.0 nM、24.1 nM、530.7 nM，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 313
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Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
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客户已引用 ON123300
T69201357470-29-1
ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn，IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。
- ¥ 343
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DUN73423
RET-IN-21
T696442414373-42-3
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NVP-AST 487
T4053630124-46-8
AST 487 (NVP-AST 487) 是 RET 激酶抑制剂 (IC50:880 nM)，能够抑制 RET 自磷酸化，及下游效应器激活，也抑制 Flt-3 (IC50:520 nM)。
- ¥ 295
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | SPP-86 is an effective and selective cell-permeable inhibitor of RET tyrosine kinase with an IC50 of 8 nM. |
| 靶点活性 | RET:8 nM |
| 体外活性 | SPP-86 (0-10 μM) 在 MCF7 细胞中抑制了 RET 诱导的磷脂酰肌醇3激酶 (PI3K)/Akt 及 MAPK 信号传导和雌激素受体α (ERα) 的磷酸化。此外，SPP-86 (0-10 μM) 也在表达 RET/PTC1 的 TPC1 细胞中抑制了 MAPK 信号传导和增殖，与 8505C 或 C643 细胞相比 [1]。 |
| 分子量 | 277.32 |
| 分子式 | C16H15N5 |
| CAS No. | 1357349-91-7 |
| Smiles | CC(C)n1nc(C#Cc2ccccc2)c2c(N)ncnc12 |
| 密度 | 1.23 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (360.59 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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