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SPP-86

产品编号 T16923Cas号 1357349-91-7

SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂,其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路,也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。

SPP-86
TargetMol

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SPP-86

纯度: 98.19%
产品编号 T16923Cas号 1357349-91-7

SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂,其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路,也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。

规格价格库存数量
1 mg¥ 395现货
5 mg¥ 946现货
10 mg¥ 1,580现货
25 mg¥ 3,160现货
50 mg¥ 4,680现货
100 mg¥ 6,680现货
500 mg¥ 13,500期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 996现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SPP-86 is an effective and selective cell-permeable inhibitor of RET tyrosine kinase with an IC50 of 8 nM.
靶点活性
RET:8 nM
体外活性
SPP-86 (0-10 μM) 在 MCF7 细胞中抑制了 RET 诱导的磷脂酰肌醇3激酶 (PI3K)/Akt 及 MAPK 信号传导和雌激素受体α (ERα) 的磷酸化。此外,SPP-86 (0-10 μM) 也在表达 RET/PTC1 的 TPC1 细胞中抑制了 MAPK 信号传导和增殖,与 8505C 或 C643 细胞相比 [1]。
化学信息
分子量277.32
分子式C16H15N5
CAS No.1357349-91-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (360.59 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6059 mL18.0297 mL36.0594 mL180.2971 mL
5 mM0.7212 mL3.6059 mL7.2119 mL36.0594 mL
10 mM0.3606 mL1.8030 mL3.6059 mL18.0297 mL
20 mM0.1803 mL0.9015 mL1.8030 mL9.0149 mL
50 mM0.0721 mL0.3606 mL0.7212 mL3.6059 mL
100 mM0.0361 mL0.1803 mL0.3606 mL1.8030 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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