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Ro24-7429

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产品编号 T28578Cas号 139339-45-0
别名 Ro-24-7429, Ro 24-7429, Ro 247429

Ro24-7429 是一种有效的口服活性 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂和一种矮小相关转录因子 1 的抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。

Ro24-7429
TargetMol

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Ro24-7429

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纯度: 99.85%
产品编号 T28578 别名 Ro-24-7429, Ro 24-7429, Ro 247429Cas号 139339-45-0

Ro24-7429 是一种有效的口服活性 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂和一种矮小相关转录因子 1 的抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 849现货
5 mg¥ 1,980现货
10 mg¥ 3,130现货
25 mg¥ 5,170现货
50 mg¥ 7,320现货
100 mg¥ 9,870现货
500 mg¥ 19,700现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,150现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ro24-7429 is an effective and orally active antagonist of HIV-1 transactivator protein Tat and an inhibitor of a runt-related transcription factor 1. Ro24-7429 has anti-HIV, antifibrotic, and anti-inflammatory effects.
体外活性
Ro24-7429 (50-200 μM; 24-72 hours) strongly inhibits the proliferation of A549 and HLF cells in a dose-dependent manner. Ro24-7429 treatment (75 μM) significantly reduces TNF-α-induced up-regulation of RUNX1 mRNA by 50% at 48 hours[1]. Ro 24-7429 (1-25 μM) induces apoptosis and inhibits antigen-induced lymphocyte proliferation. Ro 24-7429 (0.1 μM, 1 μM, 5 μM; 3 days) induces apoptosis of cultured PBMCs in a dose-dependent manner[2].
体内活性
Ro24-7429 (17.5-70 mg/kg; i.p.) curbs expression of fibrosis markers in injured mouse lungs. Ro24-7429 robustly ameliorates lung fibrosis and inflammation in the Bleomycin-induced pulmonary fibrosis mouse model[1].
别名Ro-24-7429, Ro 24-7429, Ro 247429
化学信息
分子量272.73
分子式C14H13ClN4
CAS No.139339-45-0
SmilesCNC1=Nc2ccc(Cl)cc2C(=NC1)c1ccc[nH]1
密度1.36g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (220.00 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6666 mL18.3332 mL36.6663 mL183.3315 mL
5 mM0.7333 mL3.6666 mL7.3333 mL36.6663 mL
10 mM0.3667 mL1.8333 mL3.6666 mL18.3332 mL
20 mM0.1833 mL0.9167 mL1.8333 mL9.1666 mL
50 mM0.0733 mL0.3667 mL0.7333 mL3.6666 mL
100 mM0.0367 mL0.1833 mL0.3667 mL1.8333 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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