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Pozanicline hydrochloride

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产品编号 T16563L

Pozanicline hydrochloride 是一种口服生物可利用的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,与 [3H] 金雀花碱位点结合的 Ki 值为 16.7 nM。它是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂,可与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合,Ki 为 17 nM,而与 α7 nAChR 的结合不显著。

Pozanicline hydrochloride

Pozanicline hydrochloride

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纯度: 99.6%
产品编号 T16563L

Pozanicline hydrochloride 是一种口服生物可利用的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,与 [3H] 金雀花碱位点结合的 Ki 值为 16.7 nM。它是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂,可与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合,Ki 为 17 nM,而与 α7 nAChR 的结合不显著。

规格价格库存数量
1 mg¥ 780现货
5 mg¥ 1,750现货
10 mg¥ 2,590现货
25 mg¥ 4,120现货
50 mg¥ 5,590现货
100 mg¥ 7,500现货
500 mg¥ 15,100现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,440现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pozanicline hydrochloride is an orally bioavailable nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist with a Ki of 16.7 nM for binding to [3H]cytisine sites[1]. Pozanicline hydrochloride is an α4β2-selective nAChR agonist, which binds to rat brain α4β2 nAChR with a Ki of 17 nM while binding to α7 nAChR is insignificant[2].
体外活性
Pozanicline hydrochloride作为α4β2 nAChR的部分激动剂,对α6β2 nAChR亚型具有特别的敏感性,其EC50值为0.11 μM[2]。此外,Pozanicline hydrochloride对α6β2和α4α5β2 nAChR亚型展现出高选择性[3]。
体内活性
Pozanicline hydrochloride (0.3 mg/kg 和 0.6 mg/kg)能逆转因尼古丁撤退引起的情境恐惧条件反射缺陷[3]。
化学信息
分子量228.72
分子式C11H17ClN2O
Smiles[H]Cl.CC1=NC=CC=C1OC[C@H]2NCCC2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (240.47 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.3722 mL21.8608 mL43.7216 mL218.6079 mL
5 mM0.8744 mL4.3722 mL8.7443 mL43.7216 mL
10 mM0.4372 mL2.1861 mL4.3722 mL21.8608 mL
20 mM0.2186 mL1.0930 mL2.1861 mL10.9304 mL
50 mM0.0874 mL0.4372 mL0.8744 mL4.3722 mL
100 mM0.0437 mL0.2186 mL0.4372 mL2.1861 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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