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PU23
很棒产品编号 T9982Cas号 817635-93-1
PU 23 是一种多药抗性蛋白4(MRP4)的抑制剂。
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PU23
很棒 纯度: 98.33%
产品编号 T9982Cas号 817635-93-1
PU 23 是一种多药抗性蛋白4(MRP4)的抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,780 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,190 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,970 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 12,270 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 913 | 现货 |
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Cholesterol
客户已引用
胆固醇, Cholesteryl alcohol, Cholesterin
T076057-88-5
Cholesterol (Cholesteryl alcohol) 属于天然产物，是哺乳动物中的主要固醇，是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 的激动剂。Cholesterol 广泛存在于动物的细胞膜，也是合成几种重要荷尔蒙及胆酸的材料。
- ¥ 193
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客户已引用 Prednisone
强的松, 泼尼松, Dehydrocortisone
T101853-03-2
Prednisone (Dehydrocortisone) 是一种皮质类固醇试剂，有免疫抑制作用。
- ¥ 99
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Clarithromycin 客户已引用
克拉霉素, A-56268
T143481103-11-9
Clarithromycin (A-56268) 具有广谱的抗菌活性。它抑制 CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化，IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流 。
- ¥ 331
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T02915104-49-4
Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂，可研究结肠癌。
- ¥ 415
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Ketoprofen
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T083922071-15-4
Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。
- ¥ 333
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T07076055-19-2
Cyclophosphamide hydrate 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Cyclophosphamide hydrate 具有抗肿瘤活性、免疫抑制活性等。
- ¥ 135
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T157150-27-1
Estriol (Oestriol) 是G 蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，能够作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。
- ¥ 271
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Fluoxetine 客户已引用
氟西汀, LY-110140
T045054910-89-3
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂，是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。
- ¥ 138
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客户已引用 Prazosin hydrochloride 客户已引用
盐酸哌唑嗪, 哌唑嗪盐酸盐, Vasoflex, Prazosin hydrochloride, Prazosin HCl, Peripress, Minipress, cp-12299-1
T105019237-84-4
Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂，可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物，具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50分别为 1.8 和 13 μM 。
- ¥ 465
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客户已引用 Perindopril erbumine
培哚普利叔丁胺盐, 培哚普利叔丁胺, S9490-3, Perindopril tert-butylamine salt
T1484L107133-36-8
Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。
- ¥ 108
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | PU 23 is an inhibitor of multidrug-resistant protein 4 (MRP4). |
| 体外活性 | 6-Mercaptopurine (6-MP) inhibits HEK293 and HEK293/MRP4 cells with IC50s of 2.81 and 14.11 μM, respectively. The combination of PU23 and 6-MP inhibits HEK293 and HEK293/MRP4 cells with IC50s of 1.84 and 6.06 μM, respectively.Preincubation of HEK293/MRP4 cells with PU 23 (50 μM) for 2 h also significantly increases the amount of 6-MP in cells [1]. |
| 分子量 | 425.52 |
| 分子式 | C21H19N3O3S2 |
| CAS No. | 817635-93-1 |
| Smiles | O=C(NC(=S)Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NCc1ccccc1)c1ccccc1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (129.25 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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