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Lofexidine

Rating icon 很棒
产品编号 T7160Cas号 31036-80-3
别名 洛非西定

Lofexidine 是一种选择性α2 受体激动剂,常用于缓解海洛因和其他阿片类戒断的躯体症状。

Lofexidine
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Lofexidine

Rating icon 很棒
纯度: 98.78%
产品编号 T7160 别名 洛非西定Cas号 31036-80-3

Lofexidine 是一种选择性α2 受体激动剂,常用于缓解海洛因和其他阿片类戒断的躯体症状。

规格价格库存数量
5 mg¥ 228现货
10 mg¥ 326现货
25 mg¥ 587现货
50 mg¥ 840现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 326现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Lofexidine is a selective α2-receptor agonist, Lofexidine reduces narcotic withdrawal symptoms.
体内活性
Lofexidine 与安慰剂相比显著降低了SOWS评分,并在经历阿片类药物撤退的参与者中展现了更好的保留率。Lofexidine 潜在提供了一个有益的非阿片类替代品,用于治疗阿片类药物撤退症状[1]。
动物实验
8-day, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study in 264 patients dependent on short-acting opioids evaluated the efficacy of lofexidine hydrochloride in reducing withdrawal symptoms in patients undergoing opioid withdrawal.?The primary efficacy measures were SOWS-Gossop on Day 3 and time-to-dropout.?Secondary endpoints included the proportion of participants who were completers;?area under the 5-day SOWS-Gossop - time curve (i.e., AUC1-5), and daily mean SOWS-Gossop, OOWS-Handelsman, MCGI (subject and rater), and VAS-E scores.?Participants received lofexidine HCl 3.2mg daily in four divided doses or matching placebo on Days 1-5, followed by 2days of placebo[1].
别名洛非西定
化学信息
分子量259.13
分子式C11H12Cl2N2O
CAS No.31036-80-3
SmilesCC(Oc1c(Cl)cccc1Cl)C1=NCCN1
密度1.39g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 62.5 mg/mL (241.19 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.8591 mL19.2953 mL38.5907 mL192.9533 mL
5 mM0.7718 mL3.8591 mL7.7181 mL38.5907 mL
10 mM0.3859 mL1.9295 mL3.8591 mL19.2953 mL
20 mM0.1930 mL0.9648 mL1.9295 mL9.6477 mL
50 mM0.0772 mL0.3859 mL0.7718 mL3.8591 mL
100 mM0.0386 mL0.1930 mL0.3859 mL1.9295 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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