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Levetiracetam

Rating icon 很棒
产品编号 T0192Cas号 102767-28-2
别名 左乙拉西坦, UCB L059, SIB-S1

Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂,增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平,最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药,可结合突触小泡蛋白 SV2A。

Levetiracetam
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Levetiracetam

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纯度: 99.81%
产品编号 T0192 别名 左乙拉西坦, UCB L059, SIB-S1Cas号 102767-28-2

Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂,增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平,最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药,可结合突触小泡蛋白 SV2A。

规格价格库存数量
25 mg¥ 337现货
50 mg¥ 581现货
100 mg¥ 919现货
200 mg¥ 1,390现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 627现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Levetiracetam (SIB-S1) is a relatively unique anticonvulsant that is typically used in combination with other antiepileptic medications for partial onset seizures. Levetiracetam has been linked to rare instances of serum aminotransferase and alkaline phosphatase elevations during treatment and to rare cases of clinically apparent drug induced liver disease.
体外活性
对完全杏仁核刺激的大鼠,即颞叶癫痫模型,Levetiracetam对病灶性和二次全身性发作表现出有效的抗痉挛活性.腹腔注射5.4 mg/kg到96 mg/kg Levetiracetam抑制声源性惊厥易感大鼠乱跑和强直阵挛性惊厥,这种作用具有剂量依赖性.腹腔注射13 mg/kg,27 mg/kg或54 mg/kg Levetiracetam,剂量依赖性抑制反复杏仁核刺激诱发的癫痫发作.17 mg/kg Levetiracetam对声音诱发的小鼠阵挛性惊厥产生有效的抑制作用.
体内活性
在新鲜离体的大鼠CA1海马神经元中,Levetiracetam不可逆抑制平均大约18%的高电压激活的(HVA)钙离子电流。Levetiracetam选择性抑制CA1锥体海马神经元的N型Ca2+通道,逆转海马神经元中DMCM对GABA引起的电流的抑制作用。
激酶实验
EDTA plasma (20 μL) is diluted with 30 μL of DPP-4 assay buffer (100 mM Tris and 100 mM NaCl, adjusted to pH 7.8 with HCl) and mixed with 50 μL of H-Ala-Pro-7-amido-4-trifluoromethylcoumarin. The 200 mM stock solution in dimethylformamide is diluted 1:1000 with water to yield a final concentration of 100 μM. The plate is incubated at room temperature for 10 min, and fluorescence in the wells is determined by using a Victor 1420 Multilabel Counter at an excitation wavelength of 405 nm and an emission wavelength of 535 nm. For the detection of DPP-4 activity in wound lysates, 100 μg of protein from the respective wound lysates are used instead of 20 μL of plasma. Active GLP-1 is also detected from 100 μg of respective wound tissue samples and analyzed by using the Mouse/Rat Total Active GLP-1 Assay Kit.
别名左乙拉西坦, UCB L059, SIB-S1
化学信息
分子量170.21
分子式C8H14N2O2
CAS No.102767-28-2
SmilesCC[C@H](N1CCCC1=O)C(N)=O
密度1.168 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (293.75 mM)
H2O: 17 mg/mL (100 mM)
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.8751 mL29.3755 mL58.7510 mL293.7548 mL
5 mM1.1750 mL5.8751 mL11.7502 mL58.7510 mL
10 mM0.5875 mL2.9375 mL5.8751 mL29.3755 mL
20 mM0.2938 mL1.4688 mL2.9375 mL14.6877 mL
50 mM0.1175 mL0.5875 mL1.1750 mL5.8751 mL
100 mM0.0588 mL0.2938 mL0.5875 mL2.9375 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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