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Lacidipine

Name: Lacidipine
Brand: TargetMol
SKU: T1439
Price: 128 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T1439Cas号 103890-78-4

别名 拉西地平, SN-305, GX-1048, GR-43659X

Lacidipine (SN-305) 是一种L 型钙离子通道阻断剂。

Lacidipine

很棒

纯度: 99.85%

产品编号 T1439 别名 拉西地平, SN-305, GX-1048, GR-43659XCas号 103890-78-4

Lacidipine (SN-305) 是一种L 型钙离子通道阻断剂。

规格	价格	库存
5 mg	¥ 128	现货
10 mg	¥ 247	现货
25 mg	¥ 413	现货
50 mg	¥ 582	现货
100 mg	¥ 913	现货
200 mg	¥ 1,420	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 283	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Lacidipine (SN-305) is a lipophilic dihydropyridine calcium antagonist with an intrinsically slow onset of activity. Due to its long duration of action, lacidipine does not lead to reflex tachycardia. It displays specificity in the vascular smooth muscle, where it acts as an antihypertensive agent to dilate peripheral arterioles and reduce blood pressure.
体外活性	Lacidipine，一种L型Ca(2+)通道阻断剂，抑制[Ca(2+)](ER)的外流。Lacidipine 通过激活包括调节Ca(2+)稳态、上调ER伴侣蛋白BiP和适度诱导未折叠蛋白响应等一系列不同的分子机制来增强易降解的葡萄糖脑苷脂酶(GC)变异体的折叠、运输和活性，重塑突变GC的蛋白质稳态。[1] 在载胆固醇的小鼠培养的腹膜巨噬细胞中，Lacidipine 几乎完全抑制了胆固醇酯化。[2]
体内活性	Lacidipine对血压的影响不显著，但能够抑制盐负荷型易中风的自发高血压大鼠(SHRSP)中血浆肾素活性(PRA)和肾脏中肾素mRNA的非典型增加。Lacidipine通过高盐饮食恢复肾素产生的生理性下调，减少左心室肥厚以及心房钠肽和转化生长因子-beta1的mRNA水平。[3] Lacidipine（1和3 mg/kg）还能显著增加去卵巢大鼠的钙浓度。[4] 作为一种二氢吡啶类钙拮抗剂，Lacidipine减少了盐负荷型易中风的自发高血压大鼠(SL-SHRSP)的心脏肥厚和心脏内皮素-1(ET-1)基因过表达，这一效应并不伴随收缩压(SBP)的变化。Lacidipine对SHRSP的心室肥厚和preproET-1-mRNA表达产生剂量相关的抑制作用，表明该效应与SBP变化无关。[5]
别名	拉西地平, SN-305, GX-1048, GR-43659X

化学信息

分子量	455.54
分子式	C₂₆H₃₃NO₆
CAS No.	103890-78-4
Smiles	C(OCC)(=O)C=1C(C(C(OCC)=O)=C(C)NC1C)C2=C(/C=C/C(OC(C)(C)C)=O)C=CC=C2
密度	1.127 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 84 mg/mL (184.4 mM)

Ethanol: 21 mg/mL (46.1 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.1952 mL	10.9760 mL	21.9520 mL	109.7598 mL
5 mM	0.4390 mL	2.1952 mL	4.3904 mL	21.9520 mL
10 mM	0.2195 mL	1.0976 mL	2.1952 mL	10.9760 mL
20 mM	0.1098 mL	0.5488 mL	1.0976 mL	5.4880 mL

	1mg	5mg	10mg	50mg
50 mM	0.0439 mL	0.2195 mL	0.4390 mL	2.1952 mL
100 mM	0.0220 mL	0.1098 mL	0.2195 mL	1.0976 mL

计算器

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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Calcium ChannelinhibitCa2+ channelshypertensionSN 305GX 1048InhibitorLacidipineSN305Reactive Oxygen SpeciesHKC cellsCa channelsAKICaspaseApoptosisatherosclerosisGX1048

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