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Fatostatin
很棒产品编号 T9266Cas号 125256-00-0
Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂，能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性，能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。
Fatostatin
很棒 纯度: 99.94%
产品编号 T9266Cas号 125256-00-0
Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂，能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性，能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 237 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 336 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 521 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 798 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,800 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,260 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,920 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 589 | 现货 |
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- ¥ 1070
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- ¥ 990
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Fatostatin is a specific inhibitor of SREBP activation, it impairs the activation of SREBP-1 and SREBP-2. Fatostatin binds to SCAP (SREBP cleavage-activating protein), and inhibits the ER-Golgi translocation of SREBPs. |
| 体外活性 | Fatostatin 直接结合 SCAP 并以 IC50 为 2.5 和 10 μM 阻断其 ER 至高尔基体的转运，在哺乳动物细胞中[1]。Fatostatin（0.1-1 μM；3 天）通过与已知的 IGF1 信号通路无关的方式抑制雄激素非依赖性前列腺癌细胞增殖，IC50 为 0.1 μM。Fatostatin 还抑制了 3T3-L1 细胞在胰岛素刺激下的脂肪生成[2]。 |
| 体内活性 | Fatostatin（30 mg/kg；腹腔注射；每天一次，连续28天）在ob/ob小鼠中减少了脂肪组织，通过降低甘油三酯（TG）储存改善了脂肪肝，并降低了高血糖[1]。 |
| 分子量 | 294.41 |
| 分子式 | C18H18N2S |
| CAS No. | 125256-00-0 |
| Smiles | CCCc1cc(ccn1)-c1nc(cs1)-c1ccc(C)cc1 |
| 密度 | 1.125 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 70 mg/mL (237.76 mM) H2O: Insoluble Ethanol: 70 mg/mL (237.76 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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