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Bucladesine sodium

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产品编号 T1418Cas号 16980-89-5
别名 布拉地新钠盐, Sodium dibutyryl cAMP, Dibutyryl-cAMP sodium salt, Dibutyryl-cAMP, DC2797, dbcAMP, Bucladesine sodium salt, Bucladesine

Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物,具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂,一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。

Bucladesine sodium

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纯度: 99.58%
产品编号 T1418 别名 布拉地新钠盐, Sodium dibutyryl cAMP, Dibutyryl-cAMP sodium salt, Dibutyryl-cAMP, DC2797, dbcAMP, Bucladesine sodium salt, BucladesineCas号 16980-89-5

Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物,具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂,一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。

规格价格库存数量
25 mg¥ 285现货
50 mg¥ 463现货
100 mg¥ 667现货
200 mg¥ 996现货
500 mg¥ 1,660现货
2 g¥ 3,680期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 285现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bucladesine sodium (DC2797) is a cAMP analog with cell-permeable properties. Bucladesine sodium is also a cAMP-dependent protein kinase (PKA) activator and a phosphodiester (PDE) inhibitor. Bucladesine sodium has anti-inflammatory activity.
体外活性
方法:人嗜酸性粒细胞 EoL-1 用 Bucladesine sodium (10-100 µM) 处理 8 天,使用 PKA assay 检测活性。
结果:用 Bucladesine sodium 处理的 EoL-1 细胞的增殖以时间依赖的方式增加。[1]
方法:PC12 细胞用 Bucladesine sodium (1 mM) 处理 72 h,使用 ELISA Assay 检测 TNF-α 水平。
结果:Bucladesine sodium 提高 PKA 的活性。[2]
体内活性
方法:为研究体内抗炎活性,将 Bucladesine sodium (0.24-0.7 µg/kg) 腹腔注射给小鼠铜松脱髓鞘模型,每天一次,持续七天。
结果:Bucladesine 对髓鞘形成具有保护作用。细胞内 cAMP 的增强可防止脱髓鞘,并在小鼠铜松脱髓鞘模型中发挥抗炎和抗凋亡特性。[3]
方法:为研究对肝损伤的作用,将 Bucladesine sodium (0.5-500 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6J jcl 小鼠,1 h 后静脉注射 rTNF-α (1.0 µg/kg) 和腹腔注射 D-gal (500 mg/kg) 引发肝损伤。
结果:Bucladesine 保护小鼠免受 TNF-α/D-gal 诱导的肝损伤。Bucladesine 显著增强 D-gal/TNFα 注射小鼠肝细胞中 Hsp70 的表达,这与抑制肝损伤密切相关。[4]
动物实验
Animal: Mice. Formulation: water/DMSO (9:1). Dosages: 600 nM. Administration: i.p.
别名布拉地新钠盐, Sodium dibutyryl cAMP, Dibutyryl-cAMP sodium salt, Dibutyryl-cAMP, DC2797, dbcAMP, Bucladesine sodium salt, Bucladesine
化学信息
分子量491.37
分子式C18H23N5NaO8P
CAS No.16980-89-5
Smiles[NaH].CCCC(=O)Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]1O[C@@H]2COP(O)(=O)O[C@H]2[C@H]1OC(=O)CCC
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 49.1 mg/mL (100 mM)
DMSO: 55 mg/mL (111.93 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0351 mL10.1756 mL20.3513 mL101.7563 mL
5 mM0.4070 mL2.0351 mL4.0703 mL20.3513 mL
10 mM0.2035 mL1.0176 mL2.0351 mL10.1756 mL
20 mM0.1018 mL0.5088 mL1.0176 mL5.0878 mL
50 mM0.0407 mL0.2035 mL0.4070 mL2.0351 mL
100 mM0.0204 mL0.1018 mL0.2035 mL1.0176 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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