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AGK2
还可以产品编号 T6371Cas号 304896-28-4
别名 2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺
AGK2 是一种选择性SIRT2抑制剂，其IC50值为 3.5 μM。它抑制 SIRT1 和 SIRT3，IC50值分别为 30 和 91 μM。
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AGK2
还可以 纯度: 99.17%
产品编号 T6371 别名 2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺Cas号 304896-28-4
AGK2 是一种选择性SIRT2抑制剂，其IC50值为 3.5 μM。它抑制 SIRT1 和 SIRT3，IC50值分别为 30 和 91 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 262 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 385 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 662 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,950 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,670 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,870 | 期货 |
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Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
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- ¥ 153
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | AGK2（IC50=3.5 μM） is an effective, and specific SIRT2 inhibitor. |
| 靶点活性 | SIRT2:3.5 μM |
| 体外活性 | 在表达SIRT2-myc的HeLa细胞中，AGK2有效抑制SIRT2活性，并增加乙酰化微管蛋白。AGK2保护多巴胺能神经元免受α-Syn诱导的原代中脑培养中的毒性损伤。[1] AGK2在C6神经胶质瘤细胞中诱导坏死和依赖caspase-3的凋亡。[2] SIRT2还降低了小鼠施万细胞（MSCs）中梅林突变体的存活性，而没有显著降低野生型MSC的存活性。[3] |
| 体内活性 | 在果蝇帕金森病模型中，AGK2减轻α-Syn介导的毒性并改变其聚集。[1] |
| 别名 | 2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 |
| 分子量 | 434.27 |
| 分子式 | C23H13Cl2N3O2 |
| CAS No. | 304896-28-4 |
| Smiles | Clc1ccc(Cl)c(c1)-c1ccc(C=C(C#N)C(=O)Nc2cccc3ncccc23)o1 |
| 密度 | 1.445 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.3 mg/mL (10 mM) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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