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3BDO 是新型的mTOR 激活剂,对自噬有抑制作用。
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3BDO 是新型的mTOR 激活剂,对自噬有抑制作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 239 | 现货 | |
5 mg | ¥ 579 | 现货 | |
10 mg | ¥ 836 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,810 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,220 | 现货 | |
200 mg | ¥ 5,990 | 现货 | |
500 mg | ¥ 8,890 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 637 | 现货 |
产品描述 | 3BDO is a new mTOR activator. 3BDO inhibits autophagy. |
体外活性 | 3BDO在仅有载体的情况下显著增加了RPS6KB1和EIF4EBP1的磷酸化,而在FKBP1A过表达时被抑制。在3BDO的存在下,雷帕霉素无法减少MTOR和RPS6KB1的磷酸化。3BDO抑制了雷帕霉素诱导的MAP1LC3B斑点增加。3BDO还抑制了雷帕霉素在HUVECs中的效果。在用10μM雷帕霉素处理的HUVECs中,Ser残基的磷酸化降低,而60μM的3BDO可以逆转这种磷酸化。结果显示,3BDO抑制了由雷帕霉素诱导的MAP1LC3B斑点数、MAP1LC3B-II水平增加以及SQSTM1蛋白水平的降低。3BDO能够剂量和时间依赖地减少HUVECs中的FLJ11812水平。过表达FLJ11812可以逆转3BDO诱导的自噬抑制[1]。 |
体内活性 | 免疫荧光分析显示,3BDO处理提高了小鼠斑块内皮中p-p70S6K的水平,并降低了ATG13的蛋白水平。3BDO对mTOR直接下游靶点p70S6K和4EBP1的磷酸化不产生影响。与对照组相比,apoE-/-小鼠在3BDO处理后显示出内皮自噬和凋亡受抑制,因此3BDO在动脉粥样硬化中保护内皮免受损害。3BDO处理稳定了apoE-/-小鼠中已建立的动脉粥样硬化病变。在apoE-/-小鼠中,与对照组相比,3BDO处理显著降低了IL-6和IL-8的血清水平[2]。 |
分子量 | 327.33 |
分子式 | C18H17NO5 |
CAS No. | 890405-51-3 |
Smiles | [O-][N+](=O)c1ccccc1OCC1CC(Cc2ccccc2)C(=O)O1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 150 mg/mL (458.25 mM) Ethanol: 20 mg/mL (61.10 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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