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3BDO

Rating icon 很棒
产品编号 T14033Cas号 890405-51-3

3BDO 是新型的mTOR 激活剂,对自噬有抑制作用。

3BDO
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3BDO

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产品编号 T14033Cas号 890405-51-3

3BDO 是新型的mTOR 激活剂,对自噬有抑制作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 239现货
5 mg¥ 579现货
10 mg¥ 836现货
25 mg¥ 1,810现货
50 mg¥ 2,890现货
100 mg¥ 4,220现货
200 mg¥ 5,990现货
500 mg¥ 8,890现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 637现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
3BDO is a new mTOR activator. 3BDO inhibits autophagy.
体外活性
3BDO在仅有载体的情况下显著增加了RPS6KB1和EIF4EBP1的磷酸化,而在FKBP1A过表达时被抑制。在3BDO的存在下,雷帕霉素无法减少MTOR和RPS6KB1的磷酸化。3BDO抑制了雷帕霉素诱导的MAP1LC3B斑点增加。3BDO还抑制了雷帕霉素在HUVECs中的效果。在用10μM雷帕霉素处理的HUVECs中,Ser残基的磷酸化降低,而60μM的3BDO可以逆转这种磷酸化。结果显示,3BDO抑制了由雷帕霉素诱导的MAP1LC3B斑点数、MAP1LC3B-II水平增加以及SQSTM1蛋白水平的降低。3BDO能够剂量和时间依赖地减少HUVECs中的FLJ11812水平。过表达FLJ11812可以逆转3BDO诱导的自噬抑制[1]。
体内活性
免疫荧光分析显示,3BDO处理提高了小鼠斑块内皮中p-p70S6K的水平,并降低了ATG13的蛋白水平。3BDO对mTOR直接下游靶点p70S6K和4EBP1的磷酸化不产生影响。与对照组相比,apoE-/-小鼠在3BDO处理后显示出内皮自噬和凋亡受抑制,因此3BDO在动脉粥样硬化中保护内皮免受损害。3BDO处理稳定了apoE-/-小鼠中已建立的动脉粥样硬化病变。在apoE-/-小鼠中,与对照组相比,3BDO处理显著降低了IL-6和IL-8的血清水平[2]。
化学信息
分子量327.33
分子式C18H17NO5
CAS No.890405-51-3
Smiles[O-][N+](=O)c1ccccc1OCC1CC(Cc2ccccc2)C(=O)O1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 150 mg/mL (458.25 mM)
Ethanol: 20 mg/mL (61.10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0550 mL15.2751 mL30.5502 mL152.7510 mL
5 mM0.6110 mL3.0550 mL6.1100 mL30.5502 mL
10 mM0.3055 mL1.5275 mL3.0550 mL15.2751 mL
20 mM0.1528 mL0.7638 mL1.5275 mL7.6376 mL
50 mM0.0611 mL0.3055 mL0.6110 mL3.0550 mL
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0306 mL0.1528 mL0.3055 mL1.5275 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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