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(R)-Equol

产品编号 T13443 CAS 221054-79-1

别名: (+)-Equol, R-雌马酚

(R)-Equol ((+)-Equol) 是一种 ERα (Ki:27.4 nM) 和 Erβ (Ki:15.4 nM) 激动剂。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

(R)-Equol, CAS 221054-79-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 273	现货
2 mg	￥ 389	现货
5 mg	￥ 593	现货
10 mg	￥ 996	现货
25 mg	￥ 1,890	现货
50 mg	￥ 2,790	现货
100 mg	￥ 3,970	现货
200 mg	￥ 5,830	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 683	现货

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(-)-(S)-Equol
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(±)-Equol
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产品描述	(R)-Equol ((+)-Equol) is an ERα and ERβ agonist with Kis of 27.4 and 15.4 nM, respectively.
靶点活性	ERβ:15.4 nM (Ki), ERα:27.4 nM (Ki)
体外活性	(R)-Equol produced a dose-dependent inhibitory effect on the invasive ability of MDA-MB-231 cells, and this inhibitory effect was obvious at the highest test concentration (50 μM).Following 48-h exposure to (R)-Equol, invasion is reduced by 62% (p=0.009, versus untreated cells) with 50 μM (R)-Equol. Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) expression is significantly down-regulated following treatment with 50 μM (R)-Equol (p=0.035) [2].
体内活性	在动物体内，与对照组相比，(R)-Equol 可显著减少可触及肿瘤的数量（P=0.002）。此外，摄食(R)-Equol的每只大鼠形成的可触及肿瘤数量明显少于S-(-)equol处理的大鼠（P=0.008）。摄食(R)-Equol的动物的肿瘤数量比对照组少43%，这一差异在统计学上极为显著（P=0.004）。摄食(R)-Equol的动物每个带瘤动物的肿瘤数量显著低于对照组（3.3±0.4比5.5±0.5, P=0.004）。尸检时，摄食(R)-Equol的大鼠的平均肿瘤重量（±标准误）（5.3±1.1 mg）显著减轻（P=0.04），与对照组（9.9±1.4 mg）相比。摄食(R)-Equol饮食可显著延长肿瘤潜伏期（P=0.003）[3]。

别名	(+)-Equol, R-雌马酚
分子量	242.27
分子式	C15H14O3
CAS No.	221054-79-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (412.76 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.1276 mL	20.6381 mL	41.2763 mL	103.1907 mL
	5 mM	0.8255 mL	4.1276 mL	8.2553 mL	20.6381 mL
	10 mM	0.4128 mL	2.0638 mL	4.1276 mL	10.3191 mL
	20 mM	0.2064 mL	1.0319 mL	2.0638 mL	5.1595 mL
	50 mM	0.0826 mL	0.4128 mL	0.8255 mL	2.0638 mL
	100 mM	0.0413 mL	0.2064 mL	0.4128 mL	1.0319 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Setchell KD, et al. S-equol, a potent ligand for estrogen receptor beta, is the exclusive enantiomeric form of the soy isoflavone metabolite produced by human intestinal bacterial flora. Am J Clin Nutr. 2005 May;81(5):1072-9. 2. Magee PJ, et al. Daidzein, R-(+)equol and S-(-)equol inhibit the invasion of MDA-MB-231 breast cancer cells potentially via the down-regulation of matrix metalloproteinase-2. Eur J Nutr. 2014 Feb;53(1):345-50. 3. Brown NM, et al. The chemopreventive action of equol enantiomers in a chemically induced animal model of breast cancer. Carcinogenesis. 2010 May;31(5):886-93.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(R)-Equol 221054-79-1 Endocrinology/Hormones Estrogen/progestogen Receptor (+)-Equol (R) Equol Equol (R)Equol Inhibitor Estrogen Receptor/ERR R-雌马酚 inhibit inhibitor

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