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信号通路离子通道Chloride channelT16Ainh-A01
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T16Ainh-A01

产品编号 T13059Cas号 552309-42-9
别名

T16Ainh-A01 是氨基苯基噻唑，是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂，抑制 TMEM16A 介导的氯离子电流，IC50约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。

T16Ainh-A01
TargetMol

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T16Ainh-A01

产品编号 T13059Cas号 552309-42-9

T16Ainh-A01 是氨基苯基噻唑，是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂，抑制 TMEM16A 介导的氯离子电流，IC50约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 295现货
5 mg¥ 690现货
10 mg¥ 1,130现货
25 mg¥ 2,190现货
50 mg¥ 3,990现货
100 mg¥ 5,680现货
200 mg¥ 7,930现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
T16Ainh-A01 is a potent inhibitor of TMEM16A Chloride channel, inhibiting TMEM16A-mediated chloride currents (IC50 of 1 μM),and functions as a calcium-activated chloride channel (CaCC).
靶点活性
TMEM16A (Cl- channel):1 µM
体外活性
T16Ainh-A01（0.3-30μM）能显著降低IClCa的内向和外向分量，并在不明显影响L型Ca2+电流的情况下抑制RUICC中的IClCa。T16Ainh-A01（10μM）在所有电压下几乎完全抑制由管内275 nM自由钙诱导的TMEM16A氯电流，表明其为电压独立的阻断机制。
化学信息
分子量416.52
分子式C19H20N4O3S2
CAS No.552309-42-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: Insoluble
DMF: 10 mg/mL (24.01 mM)
DMSO: 4 mg/mL (9.6 mM)
溶液配制表
DMSO/DMF
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4008 mL12.0042 mL24.0085 mL120.0423 mL
5 mM0.4802 mL2.4008 mL4.8017 mL24.0085 mL
DMF
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.2401 mL1.2004 mL2.4008 mL12.0042 mL
20 mM0.1200 mL0.6002 mL1.2004 mL6.0021 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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