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SIRT7 inhibitor 97491
很棒产品编号 T39233Cas号 1807758-81-1
SIRT7 inhibitor 97491 是SIRT7的有效抑制剂，IC50为 325 nM。SIRT7 inhibitor 97491以剂量依赖性的方式降低 SIRT7 去乙酰化酶活性。它通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。它通过 caspase 途径促进凋亡。
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SIRT7 inhibitor 97491
很棒 纯度: 99.79%
产品编号 T39233Cas号 1807758-81-1
SIRT7 inhibitor 97491 是SIRT7的有效抑制剂，IC50为 325 nM。SIRT7 inhibitor 97491以剂量依赖性的方式降低 SIRT7 去乙酰化酶活性。它通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。它通过 caspase 途径促进凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 996 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,470 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,710 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,990 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,280 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,730 | 现货 |
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与"SIRT7 inhibitor 97491"相关的抑制剂
Nicotinamide riboside
客户已引用
烟酰胺核糖
T137951341-23-7
Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
- ¥ 287
规格
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客户已引用 Resveratrol
客户已引用
白藜芦醇, trans-Resveratrol, SRT 501
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
AntibacterialAntibioticAntifungalApoptosisAutophagyCOXDNA/RNA SynthesisIκB/IKKLipoxygenaseMitophagyNADPHNrf2Sirtuin
- ¥ 289
规格
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客户已引用 Nicotinamide riboside chloride
烟酰胺核糖氯酸盐, 烟酰胺核苷
T622023111-00-4
Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
- ¥ 137
规格
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Dihydrocoumarin
二氢香豆素；氢化肉桂酸内酯、1,2-苯并二氢吡喃酮、二氢色满酮、二羟基香豆素;苯并二氢吡喃酮;二氢香豆酯、二氢香兰素, 二氢香豆素, melilotin, Hydrocoumarin, Chroman-2-one, 3,4-dihydrocoumarin, 2-chromanone
T2S0300119-84-6
Dihydrocoumarin (melilotin) 是在草木犀中发现的一种天然产物。它是酵母 Sir2p 抑制剂，还抑制人 SIRT1和SIRT2，IC50分别为 208 和 295 μM。
- ¥ 132
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JGB1741
ILS-JGB-1741
T220941256375-38-8In house
JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。
- ¥ 738
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3-TYP 客户已引用
3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine
T4108120241-79-4
3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂，IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50值分别为 88 和 92 nM。
- ¥ 218
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客户已引用 Selisistat 客户已引用
司来司他, SEN0014196, EX-527
T611149843-98-3
Selisistat (EX-527) 是一种去乙酰化酶 SIRT1 的抑制剂 (IC50=38 nM)，具有有效性和特异性。Selisistat 可以用于神经系统疾病如亨廷顿舞蹈病的研究。
- ¥ 179
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客户已引用 Sirtinol 客户已引用
2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺
T6671410536-97-9
Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。
- ¥ 287
规格
数量
客户已引用 Nicotinamide 客户已引用
烟酰胺, Vitamin PP, Vitamin B3, Nicotinic acid amide, Niacinamide
T093498-92-0
Nicotinamide 是维生素 B3 的吡啶核苷形式，可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或 NAD+ 的前体，可通过膳食摄入来补充，能预防或治疗黑舌病和糙皮病。
- ¥ 150
规格
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客户已引用 SRT 2104 客户已引用
SRT2104, sirtuin modulator, GSK2245840
T66791093403-33-8
SRT 2104 (GSK2245840) 是一种高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1激活剂，依赖于 NAD+，增加 Sirt1 蛋白水平，用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
- ¥ 369
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SIRT7 inhibitor 97491 is an HDAC inhibitor with high specificity for SIRT7 (IC50 = 325 nM). SIRT7 inhibitor 97491 promotes apoptosis through caspase pathway. |
| 靶点活性 | SIRT7:325 nM |
| 体外活性 | SIRT7抑制剂97491以剂量依赖的方式降低了SIRT7的活性。通过抑制SIRT7，该抑制剂诱导了p53的表达及其乙酰化。在1-10 μM浓度范围内，SIRT7抑制剂97491降低了MES-SA细胞的生长，而未在HEK293细胞中引起细胞毒性[1]。 |
| 体内活性 | 在异种移植小鼠中，SIRT7 inhibitor 97491（2 mg/kg；i.p）抑制了肿瘤生长。通过升高凋亡相关的caspase蛋白的作用，SIRT7 inhibitor 97491在体内抑制了癌症的生长[1]。 |
| 分子量 | 285.73 |
| 分子式 | C15H12ClN3O |
| CAS No. | 1807758-81-1 |
| Smiles | Nc1cccc(Nc2ncc(o2)-c2ccc(Cl)cc2)c1 |
| 密度 | 1.354 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 500 mg/mL (1749.9 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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