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PMMB-187,作为一种选择性STAT3抑制剂,在MDA-MB-231细胞中展示出1.81 μM的IC50值。该化合物通过抑制STAT3的转录活性和核内转位,以及抑制下游靶基因的表达来发挥作用。此外,PMMB-187还能降低线粒体膜电位,增加活性氧(ROS)的生成,并上调凋亡相关蛋白的表达水平,从而诱导MDA-MB-231细胞的凋亡(Apoptosis)。该化合物主要用于癌症相关的研究领域。
PMMB-187,作为一种选择性STAT3抑制剂,在MDA-MB-231细胞中展示出1.81 μM的IC50值。该化合物通过抑制STAT3的转录活性和核内转位,以及抑制下游靶基因的表达来发挥作用。此外,PMMB-187还能降低线粒体膜电位,增加活性氧(ROS)的生成,并上调凋亡相关蛋白的表达水平,从而诱导MDA-MB-231细胞的凋亡(Apoptosis)。该化合物主要用于癌症相关的研究领域。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | PMMB-187, a selective STAT3 inhibitor, exhibits an IC50 of 1.81 μM in MDA-MB-231 cells. This compound induces apoptosis in MDA-MB-231 cells by inhibiting STAT3 transcriptional activity and nuclear translocation, reducing mitochondrial membrane potential, increasing reactive oxygen species (ROS) production, and upregulating the expression of apoptosis-related proteins. PMMB-187 is useful for research in the field of cancer. |
靶点活性 | STAT3:1.81 μM |
分子量 | 615.52 |
分子式 | C27H23BrN2O6S2 |
CAS No. | 2162952-37-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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