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PF-04217903 methanesulfonate

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产品编号 T12417Cas号 956906-93-7

PF-04217903 methanesulfonate is a potent ATP-competitive inhibitor of c-Met kinase (Ki of 4.8 nM for human c-Met).

PF-04217903 methanesulfonate

PF-04217903 methanesulfonate

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产品编号 T12417Cas号 956906-93-7

PF-04217903 methanesulfonate is a potent ATP-competitive inhibitor of c-Met kinase (Ki of 4.8 nM for human c-Met).

规格价格库存数量
2 mg¥ 3745日内发货
5 mg¥ 6225日内发货
10 mg¥ 1,0905日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 6835日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
PF-04217903 methanesulfonate is a potent ATP-competitive inhibitor of c-Met kinase (Ki of 4.8 nM for human c-Met).
靶点活性
c-Met (human):ki:4.8 nM
体外活性
PF-04217903 induces apoptosis of GTL-16 cells (IC50=31 nM) [1]. PF-04217903 methanesulfonate also inhibits HGF-mediated cell migration and Matrigel invasion in several c-Met–overexpressing tumor cell lines such as human NCI-H441 lung carcinoma and HT29 colon carcinoma with IC50 values comparable with those for inhibition of c-Met phosphorylation in these cell lines (IC50= 7-12.5 nM)[1].
体内活性
PF-04217903 methanesulfonate shows a significant dose-dependent reduction of human IL-8 levels in both the U87MG and GTL-16 models and decreases human VEGFA levels in the GTL-16 model. PF-04217903 methanesulfonate strongly induces phospho-PDGFRβ levels in U87MG xenograft tumors[1].
化学信息
分子量468.49
分子式C20H20N8O4S
CAS No.956906-93-7
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (106.73 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1345 mL10.6726 mL21.3452 mL106.7259 mL
5 mM0.4269 mL2.1345 mL4.2690 mL21.3452 mL
10 mM0.2135 mL1.0673 mL2.1345 mL10.6726 mL
20 mM0.1067 mL0.5336 mL1.0673 mL5.3363 mL
50 mM0.0427 mL0.2135 mL0.4269 mL2.1345 mL
100 mM0.0213 mL0.1067 mL0.2135 mL1.0673 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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