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O-1602 是一种新型 GPR55 激动剂,是一种非典型大麻素,与中枢神经系统和肥胖有关,是治疗膀胱炎的候选化合物。O-1602通过小鼠GPR55 的 PI3激酶/ Akt / SREBP-1c信号传导促进肝脂肪变性。O-1602以GPR3非依赖性方式诱导Hep55B细胞中的细胞内钙升高。
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O-1602 是一种新型 GPR55 激动剂,是一种非典型大麻素,与中枢神经系统和肥胖有关,是治疗膀胱炎的候选化合物。O-1602通过小鼠GPR55 的 PI3激酶/ Akt / SREBP-1c信号传导促进肝脂肪变性。O-1602以GPR3非依赖性方式诱导Hep55B细胞中的细胞内钙升高。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 410 | 现货 | |
5 mg | ¥ 997 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,160 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,630 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,580 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 现货 |
产品描述 | O-1602 is a novel GPR55 agonist, an atypical cannabinoid associated with the central nervous system and obesity, and is a candidate compound for the treatment of cystitis.O-1602 promotes hepatic steatosis through GPR55 and PI3 kinase / Akt / SREBP-1c signalling in mice.O-1602 induces, in a GPR3-independent manner, in Hep55B cells with elevated intracellular calcium. |
别名 | O1602, O 1602 |
分子量 | 258.36 |
分子式 | C17H22O2 |
CAS No. | 317321-41-8 |
Smiles | CC1=C(C(O)=CC(O)=C1)[C@H]2[C@H](C(C)=C)CCC(C)=C2 |
密度 | 1.073 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 25.84 mg/mL (100 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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