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NGP555
产品编号 T16294Cas号 1304630-27-0
NGP555 是 γ-分泌酶调节剂。
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让新药发现更简单！
NGP555
产品编号 T16294Cas号 1304630-27-0
NGP555 是 γ-分泌酶调节剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 496 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,770 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,390 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,330 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 14,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,630 | 现货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"NGP555"相关的抑制剂
Valproic acid sodium salt
客户已引用
丙戊酸钠, Sodium Valproate
T16021069-66-5
Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
- ¥ 250
规格
数量
客户已引用 Valproic Acid
客户已引用
丙戊酸, VPA, Sodium valproate, Depakine, 2-Propylvaleric Acid, 2-Propylpentanoic Acid
T706499-66-1
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
- ¥ 284
规格
数量
客户已引用 Carvacrol
香荆芥酚, Karvakrol, 香芹酚, O-Thymol, cymophenol
T4S1990499-75-2
Carvacrol (O-Thymol) 是唇形科植物中的一种单萜酚类天然产物，具有镇痛、抗焦虑、抗抑郁、抗氧化、抗炎和抗癌作用。
- ¥ 290
规格
数量
Tangeretin
NSC53909, 桔皮素, Tangeritin, NSC618905
T2842481-53-8
Tangeretin (NSC-618905) 是一种来自柑橘类水果果皮的类黄酮，是一种Notch-1抑制剂，具有抗炎，保护神经等作用。
- ¥ 198
规格
数量
DAPT 客户已引用
LY-374973, GSI-IX
T6202208255-80-5
DAPT (LY-374973) 是一种 γ 分泌酶抑制剂，抑制总 Aβ 和 Aβ42 (IC50=115/200 nM)，具有口服活性。DAPT 也是一种 Notch 抑制剂。DAPT 可以诱导细胞分化、诱导细胞自噬和凋亡。
- ¥ 188
规格
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客户已引用 Aβ42-IN-2
T96411914989-80-2In house
Aβ42-IN-2 是一种 γ-secretase 调节剂。Aβ42-IN-2 对 Αβ42 的 IC50 值为 6.5 nM 。Aβ42-IN-2 可用于阿尔茨海默症相关的研究。
- ¥ 571
规格
数量
gamma-secretase modulator 1
N-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine
T113581172637-87-4In house
gamma-secretase modulator 1 是一种 γ 分泌酶的调节剂，可用于治疗阿尔茨海默病的研究。
- ¥ 282
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Gossypolone
棉酚酮
T319874547-72-2In house
Gossypolone 是一种棉酚主要代谢物。 Gossypolone 减少 Notch/Wnt 信号并诱导细胞凋亡。
- ¥ 1290
规格
数量
IMR-1A 客户已引用
T3540331862-41-0
IMR-1A 是 IMR-1 的酸代谢物。IMR-1A 是 Notch 抑制剂，IC50=0.5 μM。IMR-1A 相对于 IMR-1 的效力提高了 50 倍。
- ¥ 828
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | NGP555 is a modulator of γ-secretase. |
| 体外活性 | NGP555在细胞培养中有效降低Aβ42（9 nM），同时增加Aβ的较短形式。 |
| 体内活性 | NGP555表现出良好的口服生物利用度，并且能够穿透血脑屏障，其在小鼠体内的脑：血浆比率约为0.93。经NGP555处理的转基因小鼠在行为表现上显示出显著的保护效果，与对照组转基因小鼠相比，性能下降超过65%较少（P<0.005）。NGP555显著降低了脑脊液中的Aβ42水平，在服药后8至10小时的时间点上尤为明显。通过将Aβ42的减少与Aβ38的增加相结合，NGP555在1.87 mg/kg及以上剂量时有效提高了脑脊液中Aβ38/42的比例。 |
| 分子量 | 406.52 |
| 分子式 | C23H23FN4S |
| CAS No. | 1304630-27-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (61.50 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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