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Nedometinib
很棒产品编号 T78209Cas号 2252314-46-6
别名 NFX-179, NFX179, NFX 179
Nedometinib (NFX-179) 是一种选择性丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MEK1) 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性，抑制皮肤中的 MAPK 通路信号传导，以剂量依赖性方式抑制人鳞状细胞系的生长，可用于研究恶性肿瘤。
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Nedometinib
很棒 纯度: 99.18%
产品编号 T78209 别名 NFX-179, NFX179, NFX 179Cas号 2252314-46-6
Nedometinib (NFX-179) 是一种选择性丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MEK1) 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性，抑制皮肤中的 MAPK 通路信号传导，以剂量依赖性方式抑制人鳞状细胞系的生长，可用于研究恶性肿瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 329 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 787 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,170 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,820 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,460 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,270 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 813 | 现货 |
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与"Nedometinib"相关的抑制剂
Lidocaine hydrochloride
客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
规格
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客户已引用 PD184161
T21635212631-67-9
PD 184161 是一种口服有效的，时间和浓度依赖的 MEK 抑制剂，IC50为10-100 nM。它诱导抑郁样行为，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。
- ¥ 228
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Binimetinib 客户已引用
MEK162, ARRY-438162, ARRY-162
T2508606143-89-9
Binimetinib (ARRY-162) 是一种 MEK1/2 抑制剂 (IC50=12 nM)，具有选择性和口服活性。Binimetinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗无法切除或具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的转移性黑色素瘤。
- ¥ 163
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客户已引用 Pelitinib 客户已引用
培利替尼, WAY-EKB 569, EKB-569
T2327257933-82-7
Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
- ¥ 269
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客户已引用 
Trametinib
客户已引用
曲美替尼, JTP-74057, GSK1120212
T2125871700-17-3
Trametinib (GSK1120212) 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=0.7/0.9 nM)，具有 ATP 非竞争性和口服活性。Trametinib 可以激活自噬，诱导凋亡。
- ¥ 282
规格
数量
客户已引用 Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
规格
数量
Refametinib
瑞法替尼//瑞美替尼, RDEA119, BAY 86-97661, BAY 869766
T6636923032-37-5In house
Refametinib (RDEA119) 是可口服的、非 ATP 竞争和选择性的 MEK1/MEK2变构抑制剂，IC50分别为 19 和 47 nM。
- ¥ 263
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Honokiol 客户已引用
和厚朴酚, NSC 293100
T300135354-74-6
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
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客户已引用 Refametinib R enantiomer
Refametinib R enantiomer, RDEA119 R enantiomer, BAY 869766 R enantiomer
T12697923032-38-6In house
Refametinib R enantiomer (RDEA119 R enantiomer) 是一种 MEK 抑制剂，EC50为 2.0-15 nM。Refametinib R enantiomer 具有抗癌活性，可用于研究癌症。
- ¥ 790
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U0126-EtOH 客户已引用
U0126 Ethanol, U0126
T62231173097-76-1
U0126-EtOH (U0126 Ethanol) 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂，IC50分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 可抑制自噬和线粒体自噬。
- ¥ 167
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Nedometinib (NFX-179) is a selective mitogen-activated protein kinase kinase (MEK1) inhibitor with anticancer and antitumor activity, inhibits MAPK pathway signaling in the skin, inhibits the growth of human squamous cell lines in a dose-dependent manner, and can be used to study malignant tumors. |
| 别名 | NFX-179, NFX179, NFX 179 |
| 分子量 | 470.24 |
| 分子式 | C17H16FIN4O3 |
| CAS No. | 2252314-46-6 |
| Smiles | O=C(NOCCO)C=1C=2C=CC=NC2N(C1NC3=CC=C(I)C=C3F)C |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (170.13 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
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