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BPHA (MMP-2/MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂,对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用,IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
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BPHA (MMP-2/MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂,对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用,IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,110 | 现货 | |
5 mg | ¥ 5,160 | 现货 | |
10 mg | ¥ 7,290 | 现货 | |
25 mg | ¥ 10,800 | 现货 | |
50 mg | ¥ 14,600 | 现货 | |
100 mg | ¥ 19,700 | 现货 | |
500 mg | ¥ 39,500 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 6,190 | 现货 |
产品描述 | BPHA (MMP-2/MMP-9 Inhibitor II) is a potent, selective and orally active inhibitor of MMP-2, MMP-9 and MMP-14 with IC50s of 12 nM, 16 nM and 17 nM, respectively.BPHA does not inhibit MMP-1, -3 and -7 (IC50s of 974, >1000 and 795 nM, respectively).BPHA has anti-angiogenic and BPHA has anti-angiogenic and anti-tumor activities. |
靶点活性 | MMP2:12 nM, MMP9:16 nM, MMP14:17 nM, MMP1:974 nM, MMP3:>1000 nM, MMP7:795 nM |
体内活性 | 在小鼠中,通过口服途径每天给予BPHA(200mg/kg)能有效抑制由肿瘤引起的血管生成、原发性肿瘤生长及肝脏转移。在B16-BL6黑色素瘤和F2血管内皮瘤模型中,BPHA分别显示出48%和45%的显著生长抑制活性。[1] |
别名 | MMP-2/MMP-9 Inhibitor II |
分子量 | 396.46 |
分子式 | C21H20N2O4S |
CAS No. | 193807-60-2 |
Smiles | S(N[C@H](CC1=CC=CC=C1)C(NO)=O)(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | Methanol: 22.5 mg/mL (56.8 mM) DMSO: 90.0 mg/mL (227.0 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Methanol/DMSO
DMSO
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