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BPHA

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产品编号 T36712Cas号 193807-60-2
别名 MMP-2/MMP-9 Inhibitor II

BPHA (MMP-2/MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂,对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用,IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

BPHA
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BPHA

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纯度: 99.72%
产品编号 T36712 别名 MMP-2/MMP-9 Inhibitor IICas号 193807-60-2

BPHA (MMP-2/MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂,对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用,IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 2,110现货
5 mg¥ 5,160现货
10 mg¥ 7,290现货
25 mg¥ 10,800现货
50 mg¥ 14,600现货
100 mg¥ 19,700现货
500 mg¥ 39,500现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 6,190现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
BPHA (MMP-2/MMP-9 Inhibitor II) is a potent, selective and orally active inhibitor of MMP-2, MMP-9 and MMP-14 with IC50s of 12 nM, 16 nM and 17 nM, respectively.BPHA does not inhibit MMP-1, -3 and -7 (IC50s of 974, >1000 and 795 nM, respectively).BPHA has anti-angiogenic and BPHA has anti-angiogenic and anti-tumor activities.
靶点活性
MMP2:12 nM, MMP9:16 nM, MMP14:17 nM, MMP1:974 nM, MMP3:>1000 nM, MMP7:795 nM
体内活性
在小鼠中,通过口服途径每天给予BPHA(200mg/kg)能有效抑制由肿瘤引起的血管生成、原发性肿瘤生长及肝脏转移。在B16-BL6黑色素瘤和F2血管内皮瘤模型中,BPHA分别显示出48%和45%的显著生长抑制活性。[1]
别名MMP-2/MMP-9 Inhibitor II
化学信息
分子量396.46
分子式C21H20N2O4S
CAS No.193807-60-2
SmilesS(N[C@H](CC1=CC=CC=C1)C(NO)=O)(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Methanol: 22.5 mg/mL (56.8 mM)
DMSO: 90.0 mg/mL (227.0 mM)
溶液配制表
Methanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5223 mL12.6116 mL25.2232 mL126.1161 mL
5 mM0.5045 mL2.5223 mL5.0446 mL25.2232 mL
10 mM0.2522 mL1.2612 mL2.5223 mL12.6116 mL
20 mM0.1261 mL0.6306 mL1.2612 mL6.3058 mL
50 mM0.0504 mL0.2522 mL0.5045 mL2.5223 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0252 mL0.1261 mL0.2522 mL1.2612 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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