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L755507

产品编号 T6872Cas号 159182-43-1

别名

L755507 是一种有效的选择性β3-AR 激动剂，IC50值为 35 nM。

L755507

TargetMol

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L755507

产品编号 T6872Cas号 159182-43-1

L755507 是一种有效的选择性β3-AR 激动剂，IC50值为 35 nM。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 297	现货
5 mg	¥ 690	现货
10 mg	¥ 995	现货
25 mg	¥ 2,480	现货
50 mg	¥ 3,680	现货
100 mg	¥ 5,230	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 888	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	L755507 is an effective, selective agonist of β3-AR（IC50=35 nM）.
靶点活性	β3-adrenoceptor:35 nM
体外活性	L-755,507作为一种高效的人类β3肾上腺素受体激动剂，展现出了极为出色的活性剖面（β3 EC50为0.43 nM），并且相对于β1和β2的结合具有超过440倍的选择性[1]。在表达人类β3-肾上腺素受体的CHO-K1细胞中，L755507能够显著地依赖浓度增加cAMP的积累（pEC50值为12.3）[4]。最近的一项采用高通量筛选技术以识别能够调节HR介导的基因组编辑的化学物质的研究中，发现L-755,507可以将HR修复能力提高多达九倍[3]。
体内活性	短期暴露于L-755,507会引起恒河猴的脂肪分解和代谢率升高，而长期暴露则增加了恒河猴褐色脂肪组织中解偶联蛋白1的表达[2]。

化学信息

分子量	584.73
分子式	C₃₀H₄₀N₄O₆S
CAS No.	159182-43-1

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 40 mg/mL (68.41 mM), Sonication is recommended.

Ethanol: 58.5 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

DMSO/Ethanol

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.7102 mL	8.5510 mL	17.1019 mL	85.5096 mL
5 mM	0.3420 mL	1.7102 mL	3.4204 mL	17.1019 mL
10 mM	0.1710 mL	0.8551 mL	1.7102 mL	8.5510 mL
20 mM	0.0855 mL	0.4275 mL	0.8551 mL	4.2755 mL
50 mM	0.0342 mL	0.1710 mL	0.3420 mL	1.7102 mL

Ethanol

	1mg	5mg	10mg	50mg
100 mM	0.0171 mL	0.0855 mL	0.1710 mL	0.8551 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

HDRL755507β3-ARinhibitAdrenergic ReceptorBeta ReceptorCRISPR/Cas9InhibitorL-755507L 755507

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