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JNK-IN-14
还可以产品编号 T79754
JNK-IN-14是一种激酶（JNK1/2/3）抑制剂，IC50值为1.81、12.7和10.5 nM。它能诱导早期apoptosis，并在G2/M阶段引起细胞周期阻滞。与SP600125相比，在K562白血病细胞中，JNK-IN-14更强有效地抑制了Beclin-1的表达。
JNK-IN-14
JNK-IN-14
还可以产品编号 T79754
JNK-IN-14是一种激酶（JNK1/2/3）抑制剂，IC50值为1.81、12.7和10.5 nM。它能诱导早期apoptosis，并在G2/M阶段引起细胞周期阻滞。与SP600125相比，在K562白血病细胞中，JNK-IN-14更强有效地抑制了Beclin-1的表达。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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实验操作小课堂
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Astragaloside IV
客户已引用
黄芪皂苷 IV, 黄芪甲苷IV, AST-IV, AS-IV
T297384687-43-4
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
- ¥ 230
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客户已引用 Anisomycin 客户已引用
茴香霉素, Wuningmeisu C, NSC 76712, Flagecidin
T675822862-76-6
Anisomycin (Flagecidin) 属于细菌抗生素，是一种蛋白合成抑制剂和一种 JNK 激活剂。Anisomycin 通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 的合成。
- ¥ 415
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客户已引用 (-)-Bornyl acetate
左旋乙酸冰片酯, L-(-)-Bornyl acetate, Bornyl acetate, (-)-乙酸龙脑酯
TN14485655-61-8
(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
- ¥ 172
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Bentamapimod
AS 602801
T2675848344-36-5
Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP 竞争性的JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。
- ¥ 216
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Ginsenoside Re
人参皂苷Re, 人参皂苷 Re, Sanchinoside Re, Panaxoside Re, Ginsenoside B2, Chikusetsusaponin Ivc
T287252286-59-6
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物，可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)，还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
- ¥ 196
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SP600125 客户已引用
Pyrazolanthrone, Nsc75890, JNK Inhibitor II, 1PMV
T3109129-56-6
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。
- ¥ 449
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客户已引用 (E)-Ferulic acid methyl ester
Methyl ferulate, Methyl (E)-ferulate, (E)-阿魏酸甲酯
T3S000622329-76-6
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
- ¥ 113
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Urolithin B
尿石素B, 3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮
T132651139-83-9
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
- ¥ 257
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | JNK-IN-14 is a potent inhibitor of JNK with IC50 values of 1.81 nM for JNK1, 12.7 nM for JNK2, and 10.5 nM for JNK3. It induces early-stage apoptosis, arrests cell population at the G2/M phase, and moderately inhibits beclin-1 production in K562 leukemia cells, demonstrating greater inhibitory efficacy than SP600125. [1] |
| 靶点活性 | JNK3:10.5 nM, CYP3A4:383 nM, JNK1:1.82 nM, CYP2D6:26.7 nM, JNK2:10.5 nM |
| 体外活性 | JNK-IN-14（化合物11e）（2.5-5 μM，24小时）在K562细胞中表现出浓度依赖性地诱导轻微的早期细胞凋亡（apoptosis）[1]。与SP600125相比，JNK-IN-14（1.25-5 μM，24小时）在较高浓度下对K562细胞群显示出更强的抑制效果[1]。 |
| 分子量 | 521.63 |
| 分子式 | C27H31N5O4S |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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