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HBX 41108

产品编号 T21527Cas号 924296-39-9
别名 HBX-41108, 7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-B]吡嗪-2,3-二甲腈

HBX 41108 (HBX-41108) 是一种泛素特异性蛋白酶 7 的非竞争性抑制剂,IC50为 424 nM。它诱导 p53 依赖的凋亡,抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。

HBX 41108
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HBX 41108

纯度: 95.63%
产品编号 T21527 别名 HBX-41108, 7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-B]吡嗪-2,3-二甲腈Cas号 924296-39-9

HBX 41108 (HBX-41108) 是一种泛素特异性蛋白酶 7 的非竞争性抑制剂,IC50为 424 nM。它诱导 p53 依赖的凋亡,抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。

规格价格库存数量
1 mg¥ 481现货
2 mg¥ 697现货
5 mg¥ 1,130现货
10 mg¥ 1,850现货
25 mg¥ 3,130现货
50 mg¥ 4,590现货
100 mg¥ 6,550现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
HBX 41108 (HBX-41108) is a non-competitive, reversible inhibitor of USP7 with an IC50 of 424nM. HBX 41108 inhibited deubiquitination of p53 mediated by USP7 in a dose-dependent manner with an IC50 of 0.8μM.
靶点活性
p53:0.8μM, USP7:424nM
别名HBX-41108, 7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-B]吡嗪-2,3-二甲腈
化学信息
分子量266.64
分子式C13H3ClN4O
CAS No.924296-39-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (225.02 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7504 mL18.7519 mL37.5038 mL187.5188 mL
5 mM0.7501 mL3.7504 mL7.5008 mL37.5038 mL
10 mM0.3750 mL1.8752 mL3.7504 mL18.7519 mL
20 mM0.1875 mL0.9376 mL1.8752 mL9.3759 mL
50 mM0.0750 mL0.3750 mL0.7501 mL3.7504 mL
100 mM0.0375 mL0.1875 mL0.3750 mL1.8752 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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