购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
HBX 41108 (HBX-41108) 是一种泛素特异性蛋白酶 7 的非竞争性抑制剂,IC50为 424 nM。它诱导 p53 依赖的凋亡,抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
HBX 41108 (HBX-41108) 是一种泛素特异性蛋白酶 7 的非竞争性抑制剂,IC50为 424 nM。它诱导 p53 依赖的凋亡,抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 481 | 现货 | |
2 mg | ¥ 697 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,850 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,130 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,590 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,550 | 现货 |
产品描述 | HBX 41108 (HBX-41108) is a non-competitive, reversible inhibitor of USP7 with an IC50 of 424nM. HBX 41108 inhibited deubiquitination of p53 mediated by USP7 in a dose-dependent manner with an IC50 of 0.8μM. |
靶点活性 | p53:0.8μM, USP7:424nM |
别名 | HBX-41108, 7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-B]吡嗪-2,3-二甲腈 |
分子量 | 266.64 |
分子式 | C13H3ClN4O |
CAS No. | 924296-39-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (225.02 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.